Den eksakte årsaken til PV er ukjent, men den antas å være forårsaket av en mutasjon i JAK2-genet. Denne mutasjonen fører til overproduksjon av røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. PV er mer vanlig hos menn enn kvinner, og det forekommer vanligvis hos personer over 60 år.
Symptomene på PV kan variere avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden. Noen mennesker kan bare oppleve milde symptomer, mens andre kan ha mer alvorlige symptomer. Vanlige symptomer på PV inkluderer:
* Tretthet
* Svakhet
* Pustebesvær
* Hodepine
* Synsforstyrrelser
* Svimmelhet
* Stivhet
* Brystsmerter
* Magesmerter
* Kvalme
* Oppkast
* Diaré
* Vekttap
PV kan også føre til en rekke komplikasjoner, inkludert:
* Blodpropp
* Hjerneslag
* Hjerteinfarkt
* Nyresvikt
* Leversvikt
* Splenomegali (forstørret milt)
* Hepatomegali (forstørret lever)
* Magesår
* Peptiske sår
* Hudsår
PV diagnostiseres med en blodprøve som måler nivåene av røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. En benmargsbiopsi kan også utføres for å bekrefte diagnosen.
PV er en kronisk tilstand, men den kan håndteres med behandling. Behandlingsalternativer inkluderer:
* Flebotomi (blodelating)
* Hydroxyurea
* Interferon
* Ruxolitinib
* Anagrelid
Målet med behandlingen er å redusere antall røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater i blodet og forhindre komplikasjoner.