1. Karbohydratfordøyelse:
- Amylase:bryter ned karbohydrater, som stivelse, til enklere sukkerarter som maltose og dekstrin.
2. Proteinfordøyelse:
- Pepsin:Setter i gang proteinfordøyelsen i magen og fortsetter å virke i tynntarmen.
- Trypsin:Bryter ned proteiner til mindre peptider og aminosyrer.
- Chymotrypsin:I likhet med trypsin bryter det ned proteiner til peptider.
- Elastase:Spesialisert på å fordøye elastin, et protein som finnes i bindevev.
- Karboksypeptidase:Fjerner aminosyrer fra karboksylenden av peptidkjedene.
3. Lipid (fett) fordøyelse:
- Lipase:Spalter triglyserider (fett) til fettsyrer og glyserol.
- Fosfolipaser:Bryter ned fosfolipider, en type fett som finnes i cellemembraner, til fettsyrer og andre komponenter.
4. Nukleotidfordøyelse:
- Nukleaser:Bryt ned nukleinsyrer (RNA og DNA) fra nukleinsyrer til nukleotider og nukleosider.
5. Disakkaridaser:
- Laktase:Fordøyer laktose, sukkeret som finnes i melk og melkeprodukter, til glukose og galaktose.
- Sukrase:Spalter sukrose (bordsukker) til glukose og fruktose.
- Maltase:Omdanner maltose (fra stivelsesfordøyelse) til glukose.
6. Peptidaser:
- Dipeptidaser og tripeptidaser:Bryt ned små peptider (dipeptider og tripeptider) til individuelle aminosyrer.
Disse fordøyelsesenzymene produseres av forskjellige celler i tynntarmen, inkludert epitelcellene i tarmvilli og krypter, samt spesialiserte celler kalt begerceller og Paneth-celler. Enzymene skilles ut i tarmlumen, hvor de kommer i kontakt med matpartikler og setter i gang den kjemiske nedbrytningen av næringsstoffer.
Riktig funksjon av disse fordøyelsesenzymene er avgjørende for effektiv absorpsjon av næringsstoffer og generell fordøyelse. Eventuelle mangler eller dysfunksjoner i enzymproduksjonen kan føre til malabsorpsjon og ulike fordøyelsessykdommer.