Cystisk Fribrosis Symptomer og Diagnose

Cystisk fibrose er en arvelig tilstand der celler som produserer svette , spytt , fordøyelsesenzymer juice og slim er defekte . Disse cellene blir tykk og klebrig , og pluggpassasjeri lungene , bukspyttkjertelen og andre organer . Cystisk fibrose er en livstruende tilstand . Nyfødte Symptomer

Symptomer på cystisk fibrose hos nyfødte inkluderer en unnlatelse av å vokse , hyppige luftveisinfeksjoner, blokkerte tarmen og fettete avføring .
Barn og Voksne Symptomer

symptomer på cystisk fibrose hos barn og unge voksne inkluderer blokkerte tarmer , forsinket vekst , hoste , hyppige luftveisinfeksjon , og skamslått fingertuppene eller tær .

Andre symptomer

Andre symptomer på cystisk fibrose inkluderer skrumplever , polypper i nesegangene og tarmer som har flyttet inn i en annen del av tarmen .
Sweat Test

Cystisk fibrose kan diagnostiseres med en svette test , der en svetteproduserendekjemisk og en elektrode plasseres på pasientens arm eller ben . Svette er samlet inn og analysert for høyt saltinnhold , noe som indikerer cystisk fibrose .
Andre tester

Andre metoder som brukes for å diagnostisere cystisk fibrose inkluderer genetiske blodprøver, testing av familien medlemmer og tester for å måle lever, bukspyttkjertel og lungefunksjon .
Behandling

Behandlingstilbud for cystisk fibrose inkluderer antibiotika, smertemedisin, medisin å tynne og fjerne slim og lunge transplantasjon .