Hva er fakta om cystisk fibrose?

Cystisk fibrose (CF) er en genetisk lidelse som påvirker lungene, bukspyttkjertelen og andre organer. Det er forårsaket av en mutasjon i CFTR-genet, som fører til produksjon av tykt, klebrig slim som kan tette luftveiene og forårsake infeksjoner.

Her er noen fakta om cystisk fibrose:

– CF er den vanligste livstruende genetiske sykdommen i USA.

– Det er anslått at 30 000 mennesker i USA har CF, og 70 000 mennesker på verdensbasis.

- CF rammer mennesker av alle raser og etnisiteter, men det er mer vanlig hos kaukasiere.

– Gjennomsnittlig levealder for personer med CF er rundt 40 år, men med tidlig diagnose og behandling kan mange med CF leve inn i 50- og 60-årene.

- CF behandles med en kombinasjon av medisiner, terapier og livsstilsendringer.

– Det finnes ingen kur mot CF, men det utvikles hele tiden nye behandlinger som hjelper mennesker med CF til å leve lengre, sunnere liv.

Her er noen spesifikke fakta om lungene og CF:

– Lungene er de organene som er mest påvirket av CF.

– Det tykke, klissete slimet som produseres av personer med CF kan tette luftveiene og gjøre pusten vanskelig.

- Dette kan føre til infeksjoner, betennelser og arrdannelse i lungene.

– Over tid kan skadene på lungene gjøre det vanskelig å puste, og kan til og med føre til døden.

Her er noen spesifikke fakta om bukspyttkjertelen og CF:

– Bukspyttkjertelen er et organ som produserer enzymer som hjelper til med å fordøye maten.

– Hos personer med CF kan det tykke, klissete slimet blokkere kanalene som fører fra bukspyttkjertelen til tarmene, og hindre enzymene i å nå maten.

– Dette kan føre til malabsorpsjon, som er en tilstand der kroppen ikke tar opp de næringsstoffene den trenger fra maten.

- Malabsorpsjon kan føre til vekttap, underernæring og andre helseproblemer.

Cystisk fibrose er en alvorlig sykdom, men med tidlig diagnose og behandling kan mange mennesker med CF leve lange, sunne liv.