FDA Plast Forskrift

The Food and Drug Administration ( FDA ) er en offentlig helse byrå ansvarlig for å sikre sikkerheten til mat, medisiner og kosmetikk. For å sikre at forbrukeren sikkerhet, regulerer FDA og inspiserer mat og kosmetisk tilberedning og pakking, så vel som medikamenttesting, utvikling og emballasje. Plast er vanlig brukt til å pakke mat, så vel som ved fremstillingen av medisinsk utstyr. Derfor har FDA flere bestemmelser for bruk av plast i slike tilfeller . Trekkende Potential

Før et stoff , som for eksempel en rekke av plast , kan brukes i matvareemballasje eller å foreta en medisinsk enhet , må FDA sørge for at det ikke vil samhandle på en skadelig måte med mat eller menneskekroppen. Trekkende potensial er evnen av stoffet til å lekke inn i maten eller organer som kommer i kontakt med . Plast må testes for sin vandrings potensial med media som det er ment å komme i kontakt med. For emballasjen, dette inkluderer mat og drikke ; for medisinsk utstyr , dette inkluderer blod og andre kroppsvæsker .
Health Risk

Skulle det bli bestemt at noen plast gjør overføring til maten den inneholder , må det være bestemt om denne overføringen er skadelig for menneskers helse . Dersom nivået av plast bli bestemt til å være giftig eller kreftfremkallende , vil det bli forbudt for emballasjeformål . Tilsetningsstoffer som er plassert i plast må testes like strengt.
Resirkulert plast

USA har lagt vekt på bruk av resirkulerte materialer , inkludert plast . Dette har ført til FDA for å lage en uttalelse om bruk av resirkulert plast i mat emballasje. For at FDA å sanksjonere bruk av resirkulert plast , krever det at produsenten å gi en fullstendig beskrivelse av gjenvinningsprosessen og kildene til plasten som skal resirkuleres . Bare plast som i utgangspunktet ble ansett som mat grade kan gjenvinnes til nye mat emballasjen . Videre må produsenten vise at gjenvinningsprosessen er i stand til å fjerne alle eventuelle forurensninger. Dette kan innebære vandrende testing av resirkulert produkt .