Menn er mer sannsynlig å være fargeblinde enn kvinner. De bare arve ett X -kromosom , mens kvinner arve to. Den andre X -kromosomet en kvinne arver kan utfylle den ene bærer fargeblindhet trekk, og derfor gjør den egenskap recessive . X-kromosomet en mannlig bærer som kan inneholde den egenskap for fargeblindhet vil være dominerende fordi det er ingen andre X-kromosomet å avbryte den ut .
Skallethet
For den samme årsaken til at menn er mer sannsynlig å være fargeblinde, de er også mer sannsynlig å bli skallet , da dette trekket er funnet på X-kromosomet , og den andre sex kromosom den mannlige mottar , Y-kromosomet , ikke er i stand til å kansellere ut X sin egenskap for skallethet. Noen kvinner også vise mønster skallethet og håravfall , men i langt færre antall enn menn.
Toeggede tvillinger arkiv
Når eneggede tvillinger oppstår , ett befruktet egg deler i to separate embryoer , og det ser ut til å være noen arvelige faktorer for dette . Når toeggede tvillinger, eller andre broderlig multipler kommer, er det fordi mer enn ett egg ble utgitt under eggløsning og gjødslet . Denne egenskap er funnet på X-kromosomet , som er grunnen toeggede flere fødsler er sagt å kjøre på morens side av familien heller enn fars , siden hunn kan bare passere på X-kromosomer .
hemofili
hemofili er en alvorlig sykdom ansvarlig for ulike blod - clotting lidelser. Englands dronning Victoria var en bærer av denne X-bundet egenskap . Hun passerte den på en sønn og to døtre. Sønnen hadde sykdommen , men døtrene var bare bærere , fordi de hadde en annen X -kromosom som gjorde den egenskap recessive . Men de var i stand til å passere den egenskap til mannlige avkom som ble infisert med sykdommen og ikke operatører som sine mødre.