Reaksjoner på Zicam Behandlinger

Zicam er merkenavnet for en linje av kald , hoste , sinus og allergi produkter produsert av Matrixx Initiatives , produserer Inc. Selskapet medisiner for over- the- counter bruk for mennesker som lider av forkjølelse og bihuleproblemer . Noen pasienter opplever reaksjoner på medisiner og brukere bør rådføre seg med sin lege for å avgjøre om Zicam er en riktig medisinering for sine symptomer . Tap av Smell

FDA har utstedt et varsel om Zicam Cold Utbedring Nasal Gel , Cold Utbedring vattpinner og Cold Remedy neseutstryk , noe som kan føre til et permanent tap av lukt . I enkelte brukere , tap av lukt var langvarig, men ikke permanent . Tapet av lukt kan også produsere et tap av smak også, forårsaker brukere til å være utsatt for matforgiftning når klarer å avgjøre om maten er bortskjemt . Produktene har blitt avviklet av selskapet , men FDA advarer forbrukerne som fremdeles kan ha produktet i deres hjem .
Allergisk reaksjon

Pasienter som bruker Zicam Sinus Relief inneholder oksymetazolin nese produkter kan også lider av en allergisk reaksjon på sinus og allergi relief medisiner som hevelse i lepper , munn eller hals , problemer med å puste , og elveblest , ifølge FDA . Pasienter som opplever disse bivirkningene må søke akutt medisinsk hjelp . Allergiske reaksjoner på medisiner er alvorlig og bør behandles umiddelbart av en medisinsk faglig .
Hallusinasjoner

En mulig bivirkning av Zicam Sinus Relief er hallusinasjoner og endringer i atferd . Pasienter som opplever denne bivirkningen skal avvikle bruken av produktet og kontakte lege umiddelbart .
Rapid Heartbeat

Noen pasienter kan oppleve en rask eller uregelmessig hjerterytme mens du bruker Zicam Sinus Relief , ifølge produsenten . Produsenten advarer pasienter til å avvikle bruken av medisinen hvis de opplever denne bivirkningen .
Nasal Irritasjon

Nasal irritasjon ved bruk av Zicam nese produkter er en vanlig forekomst . Pasienter kan oppleve brenning og svie i nesen . Tilstanden er ikke alvorlig , og er bare midlertidig , ifølge FDA .