Helse og Sykdom
Tykktarmskreft begynner i det innerste laget av kolon vev og sprer seg innover . For de fleste, tar tykktarmskreft år for å danne fra polypper , som er noncancerous vekster. Adenomatøse polypper i tykktarmen har potensial til å slå kreft , mens hyper polypper vanligvis ikke. Ifølge American Cancer Society ( ACS ) , men noen leger mener tilstedeværelsen av hyperplastiske polypper indikerer en økt risiko for å utvikle adenomatøs versjonen , spesielt når de forekommer i tykktarmen .
Typer
Adenocarcinomas , eller kreftsvulster som oppstår i slim -produserende kjertler i tykktarm og endetarm , står for 95 prosent av alle kolorektal kreft . De andre fem prosent kommer fra karsinoide tumorer som utvikles fra spesialiserte celle -produserende hormoner, gastrointestinale stromale tumorer som oppstår fra bestemte interstitielle celler, og lymfomer , som typisk forekommer andre steder i kroppen , men kan bygges opp i tykktarmen.
screeningpraksis
Ifølge American Cancer Society , har dødeligheten av kolorektal kreft redusert siden 1990 , hovedsakelig på grunn av bedre screening metoder og tidlig fjerning av polypper . Screeningtester som finner både polypper og kreft i tykk-og endetarms systemet inkluderer fleksibel sigmoidoskopi , dobbel - kontrast barium klyster og CT colonography , eller virtuelle colonsocopy . Den ACS anbefaler de over 50 får en screening hvert femte år . Tester som bare oppdage kreft og som kan utføres årlig inkluderer fekal okkult blod test , fecal immun test og avføring DNA-test .
Slektstreet
ACS melder at fire i fem pasienter med tykktarmskrefthar et familiemedlem med sykdommen . De med en første - graders slektning (foreldre, søsken eller barn) med en historie av tykktarmskrefthar dobbelt så stor risiko for å få det . Risikoen er høyere hvis mer enn én første -graders slektning har som historie eller hvis noen i familien led av sykdommen på et tidlig alder . Leger anbefaler vanligvis de med en familie historie av kolorektal kreft å starte screenings tidligere enn 50 år , og for å få dem oftere .
Spesifikke Familiære betingelser arkiv
særlige vilkår som er familiær eller genetisk knyttet øke en persons risiko for kolorektal kreft , og disse bør tas i betraktning ved fastsettelsen screening tidsplaner . Noen 5 til 10 prosent av de med disse sykdommene har arvet gener som forårsaker kreft . Disse inkluderer familiær adenomatøs polypose og arvelig nonpolyposis tykktarmskreft , eller Lynch syndrom . Turcot syndrom og Peutz - Jeghers syndrom er andre familiære og sjeldne tilstander som øker risikoen for kolorektal kreft .