Gener som disponerer for cøliaki

Hver person har to kopier av hver menneskelig gen , ett fra hver av foreldrene . Cøliaki sykdom er karakterisert ved skader i tynntarmen med inntak av gluten i hvete , bygg eller rug . Ifølge gastroenterolog Kenneth Fin, MD , genetisk glutenintoleranse , eller gluten intoleranse , ligger til grunn for utvikling av cøliaki . Identifikasjon

Gener som disponerer for glutenintoleranse er menneskelig leukocyttisk antigen ( HLA ) , eller HLA - DQ . Markører ( DQ1 gjennom DQ4 ) , og undergrupper ( DQ5 gjennom DQ9 ) , bestemme genet biologiske handling . Kun DQ4 , 4 ikke er forbundet med genetisk predisposisjon for cøliaki .
Betydningen

HLA - DQ2 og /eller HLA - DQ8 er de viktigste cøliaki gener , ifølge Martin Kagnoff ved University of California i San Diego . For glutenintoleranse å resultere i cøliaki , må andre gener være til stede .

Effekter arkiv

Visse genetiske kombinasjoner, for eksempel DQ1 , en og DQ3 , 3 indikere mer alvorlige reaksjoner på gluten , ifølge Dr. Fin . Gluten reaksjoner er innblandet i eksem , kronisk utmattelsessyndrom , fibromyalgi , inflammatorisk tarmsykdom og insulinavhengig diabetes .
Potential

En person med to disponerende gener kan være sikker begge sine foreldre og hver og en av hans barn skal ha minst ett eksemplar av disse genene . De kunne få klinisk signifikant glutenintoleranse eller cøliaki .
Behandling

Den eneste behandlingen for glutenintoleranse /cøliaki er strenge unngå kosten gluten . Dette krever bevissthet om "skjulte" kilder til gluten i restauranten og bearbeidet mat så vel som vokter mot krysskontaminering .