Hvordan diagnostisere Komplekse karbohydrater intoleranse

Intoleranse for komplekse karbohydrater er en malabsorpsjonssyndrom som kan påvirke en eller flere trinn som kreves for tarmhydrolyseog transport av karbohydrater . Disse syndromene er kategorisert i ervervede og medfødte typer. Ervervede syndromer som for eksempel laktose intoleranse er den vanligste , og de ​​mest sannsynlige årsaker til medfødt malabsorpsjon er cystisk fibrose eller Shwachman - Diamond syndrom . Følgende trinn viser hvordan å diagnostisere komplekse karbohydrater intoleranse . Instruksjoner
en

Skaff pasientens komplett diett historie kategorisert av mengden inntatt væske , mat og formel . Omsorgspersoner bør ta opp en detaljert oversikt over pasientens diett i minst én uke .
To

Noter eventuelle gastrointestinale symptomer . Dette er typisk i karbohydrat intoleranse; vendende diaré er de mest vanlige. Andre symptomer er magesmerter som spenner fra mild til alvorlig og oppkast .
3

Se etter systemiske problemer i fravær av gastrointestinale plager . Disse påvirker oftest barn og inkluderer en unnlatelse av å trives , underernæring , forsinket pubertet og dårlig vektøkning .
4

måle nivået av utåndet hydrogen . En malabsorpsjon av karbohydrater øker fermentering som inntreffer i tarmen, noe som frigjør hydrogengass . En konsentrasjon større enn 20 deler per million etter inntak av karbohydrater indikerer karbohydrat intoleranse .
5

Ingest en 5 - g dose D - xylose i en 10 prosent løsning . Et positivt resultat indikeres for barn som veier mer enn 30 kg når det er mindre enn 15 prosent av D - xylose utskilles i fem timer . Et serum nivå mindre enn 25 mg /dL etter en time regnes som positivt for karbohydrat malabsorpsjon hos barn som veier mindre enn 30 kg .