Hvilke ingredienser er i Alli?

Alli er en over-the-counter (OTC) vekttap medisinering. Den er produsert av GlaxoSmithKline, basert i England. Alli er den første OTC, vekttap stoff godkjent av Food and Drug Administration. Ifølge Phentermine nettstedet, er Alli beregnet for bruk av overvektige personer over 18 år, med et BMI (Body Mass Index), et tall beregnet ut fra en persons vekt og høyde, på 25 eller høyere. Alli inneholder følgende aktive og inaktive ingredienser.

Ingredienser

En aktiv ingrediens, ifølge nettstedet for mat og stoffadministrasjon, er den delen av et stoff som skaper farmakologiske effekter ved sin virkning på kroppens funksjon av mennesker eller dyr som en kur, diagnose eller behandling, eller redusering eller forebygging av en sykdom. Orlistat er et generisk legemiddel og den aktive ingrediensen i Alli. Orilistat blokkerer virkningen av enzymet i kroppen som normalt bryter ned fett. Dette gjør det lettere for kroppen å absorbere fett, og fettet som ikke brytes ned og absorberes, utskilles, ufordøyd, fra kroppen, slik at det ikke blir lagret som kroppsfett. dette er 50 prosent mindre Orlistat enn andre vektreduserende reseptbelagte legemidler, noe som gjør Alli trygt til å være et OTC-legemiddel.

Inaktive Ingredienser

En inaktiv ingrediens, ifølge nettstedet for mat og stoffadministrasjon, er en del av et annet stoffinnhold enn den aktive bestanddelen. Inaktive ingredienser brukes i farmasøytiske produkter for å forbedre utseende, stabilitet og biotilgjengelighet, samt smaken og konsistensen, eller som stabilisator eller konserveringsmiddel. Inaktive ingredienser blir vanligvis referert til som inerte. Disse ingrediensene påvirker ikke virkningen av den aktive komponenten i legemidlet. De inaktive ingrediensene i Alli inkluderer, FD og C Blue No. 2, spiselig blekk og gelatin samt jerndioxyd, mikrokrystallinsk cellulose og povidin, natriumlaurylsulfat, natriumstivelseglykolat og talkum.

Betraktninger

I 1985 mandat FDA på anbefaling av narkotikakomiteen merking av OTC og reseptbelagte formler for å inkludere en kvalitativ liste over inaktive ingredienser. Denne anbefalingen var resultatet av et økende antall rapporter om bivirkninger på grunn av inaktive ingredienser i disse farmasøytiske produkter. FDA har godkjent 773 inaktive ingredienser til bruk i farmasøytiske legemidler.