Tris- Tricine Protocols

Tris- Tricine er et hvitt krystallinsk pulver som benyttes i molekylærbiologiske laboratorier for eksempel en bufferoppløsning . Det organiske forbindelsen er oppløselig i vann, har et lavt syrenivå og benyttes i vitenskapelige fremgangsmåter , for eksempel gel -elektroforese , for å bufre eller balansere pH analysert løsninger. Tris- Tricine protokoller inkluderer SDS -PAGE i en Tris - Tricine -buffer, Tris- Tricine -gel for elektroforese og separasjon av lavmolekylære proteiner. SDS -PAGE i en Tris - Tricine Buffer

polyakrylamidgelelektroforese med vaskemiddel natriumdodecylsulfat er en mye brukt teknikk for småskala separasjon av proteiner , sier G. Brent Irvine , forsker ved Dronningens university Belfast , i " Neuropeptide Protokoller ". Teknikere oppløse akrylamid i vann , holde løsningen på 39,2 grader Fahrenheit . Senere , legger de Tris - Tricine , hydrogenklorid , merkaptoetanol og SDS å komponere gel . Molekylærbiologer kan brukes denne gel i elektroforeseapparaturen , som er spesielt designet for å skille proteiner .
Tris - Tricine Gel

Denne protokollen viser til utarbeidelse av Tris - Tricine -gel for anvendelse i de generelle elektroforese eksperimentene , ifølge University of Washington. Teknikere bland akrylamid -løsning , Tris- Tricine , klor, SDS og dobbelt destillert vann. De gir også glycerol til å skille gelen bare og fjerne gassen laget i løsningen under vakuum i opp til 15 minutter . De legger ammoniumpersulfat og tetrametyletylendiamin og virvel å blande . Til slutt legger de vannmettetisobutylalkohol til gel .
Separasjon av lavmolekylært Proteiner

Tris - Tricine er en viktig komponent i separasjon av lavmolekylære proteiner , sier Ian M. Rosenberg i " Protein Analyse og Rensing : . Stasjonære Techniques " For å klargjøre elektroforese Tris- Tricine -løsning, teknikere legge TEMED , fargestoff Coomassie blue , på geler akrylamid og bisakrylamid , hydrogen -klorid , glyserol, og SDS . Denne geldannelse prosessen er avsluttet i løpet av en time. Proteinprøver inkuberes ved 104 grader Fahrenheit for 30 minutter , før elektroforese analyse .