| | Helse og Sykdom > | Tilstander og behandlinger | Genetiske lidelser

Hvilket kromosom ligger Klinefelters syndrom på?

Klinefelters syndrom er forårsaket av tilstedeværelsen av en ekstra kopi av X-kromosomet hos menn, noe som resulterer i en karyotype på 47,XXY. Det er ikke lokalisert på et spesifikt kromosom, men involverer snarere et ekstra kjønnskromosom.

Genetiske lidelser

Menneskelig sykdom forårsaket av en genmutasjon

Huntingtons sykdom Fakta

Hva er Triple X-syndrom?

Hvorfor eliminerer naturlig seleksjon cystisk fibrose allel?

Hvordan Test for Huntingtons sykdom

Populære artikler

Kan en hunn gi trichomoniasis til hannen?

Hva er Lower Crossed Syndrome?

Hvordan diagnostiseres astigmatisme?

Hvilken type resistens som utvikler seg som et resultat av å utvikle sykdom?

Hvorfor er meiose viktig for kroppen?

Relaterte artikler: Hva er sjansene for at en shemale blir født?; Hva er noen grunner til selektiv mutisme?; Vanligste genetiske sykdommer; Hva kan skje med et menneske med et defekt gen?; Hva slags mutasjoner kan overføres til avkom?; Er syfilis en genetisk lidelse eller infeksjonssykdom?; Fordeler og ulemper ved Mutasjon; Hva er typene epidemiologi?