| | Helse og Sykdom > | Forhold behandlinger | genetisk Disorders

Hvilket kromosom ligger Klinefelters syndrom på?

Klinefelters syndrom er forårsaket av tilstedeværelsen av en ekstra kopi av X-kromosomet hos menn, noe som resulterer i en karyotype på 47,XXY. Det er ikke lokalisert på et spesifikt kromosom, men involverer snarere et ekstra kjønnskromosom.

genetisk Disorders

Hva er drivermutasjon?

Kan sentral heterokromi etter hvert utvides til sektoriell eller fullstendig heterokromi?

Kontras Forskning : Er Bipolar lidelse Arvelighet

Hvis en menneskelig interfasekjerne inneholder tre barr-legemer kan det antas at personen har hemofili?

Klinefelters Testosteron Behandling

Populære artikler

Hvilken type resistens som utvikler seg som et resultat av å utvikle sykdom?

Hva forårsaker sektoriell heterokromi?

Hva er forskjellen mellom livsstilssykdom og arvelig sykdom?

Hva er Embryo Kloning Brukes til

Hva er årsaken til Harlequin Disease

Relaterte artikler: Er en sosiopat i stand til å bli forelsket?; AMD:Hva du bør vite om tidlig debut; Hva er symptomene på cøliaki?; Hvordan finne informasjon om Henoch - Schönleins; Kreftbehandling og Achondroplasia; Tegn og symptomer på Klinefelter syndrom; Sykdom er forårsaket av en genetisk defekt som påvirker aktiviteten til enzymer?; Hva slags fødselsdefekt er PPHN?