K-vitamin avhengighetsfaktorer

K-vitamin spiller en rolle i blodproppdannelsen og beinhelsen. Mange typer mat inneholder vitamin K, og det er sjelden å ha en mangel. K-vitamin er en viktig kofaktor i aktiveringen av visse proteiner i kroppen din. Uten aktiveringstrinnet kan visse biokjemiske reaksjoner ikke fullføres. En vitamin K-mangel vil predisponere deg for å bløde, og blokkering av vitamin K forhindrer upassende koagulering.

Vitamin K

Vitamin K er et fettløselige vitamin lagret i ditt fett- og levervev. Grønne bladgrønnsaker, som kale og spinat, inneholder de største mengdene av vitamin K. Ikke spis store mengder av disse matvarer hvis du tar antikoagulant medisiner; høyt K-vitamin kan forstyrre medisineringens effekt. Menn trenger rundt 19 mcg per dag, mens kvinner bare trenger 90 mcg. Barn trenger mer etter hvert som de blir eldre.

Clotting Cascade

Clotting Cascade er en bane som inneholder mange biokjemiske trinn i dannelsen av blodpropper under vevskader. K-vitamin er viktig i trinnene som involverer proteinfaktor II, VII, IX og X. Faktor II kalles alternativt protrombin. Også antikoagulasjonsproteiner C, S og Z, samt osteocalcin og matrise-Gla-proteinet er avhengig av vitamin K. Prothrombin alene krever vitamin K for å modifisere 10 forskjellige regioner i proteinet for funksjonalitet.

Prothrombin

Blood clotting har flere faser. Første fase inneholder flere protrombinaktivatorer, inkludert K-vitamin. Aktivering av protrombin, eller faktor II, aktiverer videre fibrinogen, som aktiverer fibrin. Fibrin begynner å reparere skadet vev fysisk. Det danner en fysisk barriere for å forhindre ytterligere blodtap. Hvis vitamin K er mangelfull, kan protrombin ikke aktiveres, og blodpropper kan ikke danne.

Faktor VII

Når celler blir skadet, øker de et protein på overflaten som kalles vevfaktor, eller TF. Vevsfaktoren trenger å binde til faktor VII i koagulasjonen. Faktor VII kan ikke bindes inntil den aktiveres ved hjelp av vitamin K. Vevsfaktor bundet til faktor VII blir en protease for faktorene IX og X i kaskade. Proteaser spalter molekyler av proteiner for å aktivere dem.

Faktor IX

"F9" er det genetiske symbolet for genet som gjør koagulasjonsfaktor IX. "Factor IX is made in the liver.", 3, [[Hvis leveren din har redusert funksjonsevne, kan koagulasjonsfaktor IX bli redusert. Hemofili B skyldes mangler i faktor IX. Klumpetider kan være alvorlig, moderat eller mildt redusert. Lavt nivå av vitamin K kan forverre problemer forbundet med hemofili B, men eventuelle endringer i kostholdet ditt bør diskuteres med legen din.

Faktor X

Faktor X er også kjent som Stuart-Prower-faktoren. Det ble oppkalt etter at de to første individene oppdaget å ha en genetisk mangel i faktor X. Faktor X er et enzym aktivert på overflaten av blodplättene ved hjelp av vevsfaktor, kalsium og vitamin K. Når enzymet er aktivert, blir det faktor Xa, som er ansvarlig for omdannelsen av protrombin til trombin i din koaguleringskaskade.

, , ] ]