Trimetylaminuri diett

Trimetylaminuri er en sjelden uorden som er preget av manglende evne til å bryte ned et stoff i kroppen din, kalt trimetylamin. Hvis du har denne tilstanden, vil du rense ubehandlet trimetylamin gjennom pusten, urinen og svetten, noe som fører til tilstedeværelsen av en lukt som ligner den som produseres av enkelte arter av fisk. Du kan bidra til å kontrollere trimetylaminuri ved å vedta bestemte diettbegrensninger.

Trimetylaminuria Grunnleggende

Trimetylamin er opprettet i tynntarmen din ved bakterier involvert i fordøyelsen av proteiner som finnes i lever, belgfrukter, egg og fisk, i henhold til US National Library of Medicine's Genetics Home Reference. Personer med trimetylaminuri har vanligvis mutasjoner i et gen som heter FMO3, som normalt produserer et enzym som bryter ned trimetylamin, når det dannes. De fleste med forstyrrelsen utvikler varierende nivåer av relatert lukt, mens noen med forstyrrelsen utvikler en vedvarende sterk lukt, rapporterer det genetiske og sjeldne sykdomsinformasjonssenteret.

Diet Basics

Det er ingen kur for trimetylaminuri, i henhold til informasjonssenteret for genetisk og sjeldne sykdommer. Du kan imidlertid bidra til å kontrollere symptomene dine ved å unngå trimetylaminrik mat, samt matvarer som inneholder enten kolin eller trimetylaminoksid, to stoffer som kroppen din omdanner til trimetylamin. Den viktigste diettkilden til trimetylamin er melk som kommer fra kyr matet på hvete. Vanlige kilder til kolin inkluderer bønner, peanøtter, lever, egg, lecitin, lecitinholdige fiskeolje-kosttilskudd, soyabønneprodukter og grønnsaker som tilhører brassica-familien, som kål, brokkoli, brusselspirer og blomkål. Vanlige kilder til trimetylaminoksid inkluderer krepsdyr, fisk og blæksprutter.

Tilskudd

Du kan også bidra til å redusere trimetylaminuri symptomer ved å ta 30 til 40 mg riboflavin med mat tre til fem ganger daglig, den genetiske og sjeldne Sykdommer Informasjonssenter forklarer. Dette tillegget øker uansett mindre FMO3 aktivitet kroppen din fortsatt opprettholder. Du kan også ta avføringsmiddel som reduserer hvor lenge maten er i tarmene dine; Dette vil i sin tur redusere kroppens muligheter til å danne trimetylamin. I noen tilfeller kan legen din anbefale midlertidig bruk av lavdose-antibiotika for å senke bakterieinnholdet i tarmene, eller alternativt foreskrive midlertidige doser kobberklorofyllin eller aktivert trekull.

Kostholdssikkerhet

Du bør ikke utføre et trimetylaminuria diett uten råd og veiledning fra en lege, informasjonscentralen for genetisk og sjeldne sykdommer. Uten denne hjelpen kan du utvikle utilsiktede ernæringsmessige mangler eller oppleve uventede tilleggsinteraksjoner. For eksempel er kolin viktig for utviklingen av nyfødte og spedbarn, og gravide eller ammende kvinner kan vesentlig skade barnas helse ved å begrense kolininntaket.

Betraktninger

Du kan utvikle symptomer på trimetylaminuri uten tilstedeværelse av noen genetiske faktorer, rapporter om genetikk hjemme referanse. Potensielle alternative årsaker til forstyrrelsen inkluderer en unormalt forhøyet tilstedeværelse av trimetylamin-produserende bakterier i tarmen og overdreven forbruk av trimetylaminholdige proteiner. I noen tilfeller utvikler ellers sunne kvinner midlertidige tilfeller av sykdommen i begynnelsen av menstruasjonsperioder. Noen for tidlig spedbarn utvikler også midlertidige trimetylaminuri symptomer.

, , ] ]