Sjeldne Bone Sykdommer

Å ha en sjelden sykdom kan være en svært skremmende og isolere opplevelse. Ifølge National Organization for sjeldne sykdommer ( NORD ) i USA , er en " sjelden sykdom " definert som en som rammer færre enn 200.000 mennesker . Dessverre er det ikke herder eller behandlinger for de fleste sjeldne sykdommer. Siden de påvirker en slik relativt lite antall mennesker det ikke er nok midler eller forskere som er interessert i å forske på mulige botemidler . Sjeldne bein sykdommer er ikke annerledes . De er ofte vanskelig å diagnostisere og behandle . Fibrøs dysplasi

Fibrøs dysplasi ( FD ) kan påvirke noen bein i kroppen , og kan variere i alvorlighetsgrad fra unremarkable til å forårsake alvorlige fysiske funksjonshemninger . Av denne grunn kan det gå i årevis uten å bli diagnostisert . Arkiv

FD resultater fra en dårlig forstått genetisk defekt i cellene som danner bein . I motsetning til mange genetiske defekter , ser det ikke ut til å være gått ned gjennom familier, men oppstår spontant i tilfeldige enkeltpersoner .

De første indikasjonene på at FD kan være et problem bukker ben og armer , bein som brudd lett og bein smerte . For tiden er det ingen medisinske behandlinger for FD , men noen ganger kirurgi er foreslått .
Fibrodysplasia ossificans progressiva

Fibrodysplasia ossificans progressiva ( FOP ) er en annen genetisk - baserte patologi . Det fører til benet for å danne på steder at det bør ikke, slik som sener, leddbånd , muskler og andre typer bindevev. Ekstra bein kan også utvikle på tvers av leddene , begrense bevegelsen og forårsaker smerte .
Gorham sykdom

Gorham sykdom oppstår når benresorpsjon oppstår . Det synes å være en progressiv og spontane prosess. Årsaken er fortsatt ukjent , og det synes ikke å være noen form for mønster eller preferanser om hvem som er mest sannsynlig å bli offer for det . De fleste pasientene vil ikke at de har det før de brudd et bein og den ikke klarer å helbrede riktig .

I dag eksisterer . Ingen forebyggende eller behandling tiltak
Melorheostosis

det viktigste symptomet på melorheostosis er progressive fortykkelse av bein , ledd og bløtvevet og huden som er på toppen av dem . Personer med melorheotosis opplever sterke smerter , gradvis begrenset bevegelse og misdannede eller immobilisert ledd , sener og leddbånd .
Osteogenesis Imperfecta

Osteogenesis imperfecta ( OI ) eller " sprø bein " sykdom er en genetisk lidelse som fører bein å bryte ekstremt lett . En person som er berørt av OI kunne bryte en arm ved bumping mot en benkeplate , eller brekke et ribbein ved å rulle over mens du sover .