Organisasjoner som hjelper Support &Assist mennesker med Down syndrom

Ifølge National Down Syndrome Society , Down syndrom ( DS ) " oppstår når en person har tre , i stedet for to , kopier av det 21. kromosom . " En ganske vanlig genetisk lidelse , kan DS påvirke folk i alle rase eller økonomisk status . På denne tiden , er verken kur eller forebygging for DS mulig , selv om genetisk forskning kan føre til solutions.When foreldre føde en Down syndrom baby, en intens læring erfaring begynner for alle . Alle de utfordringene og behovene til enhver ny spedbarn oppstår , med de ekstra ansvar og læringskurve for Downs syndrom . Heldigvis , vil mange organisasjoner hjelpe nye foreldre hvert steg på veien i alle områder av livet . National (USA )

The National Association for Down syndrom ( NADS ) ligger i Chicago-området , men tilbyr informasjon om DS , råd for nye foreldre , ressurser , kontaktinformasjon for lokale støttegrupper og DS nyheter. The National Down Syndrome Congress side er en oppgjørssentral for informasjon om Down syndrom , som dekker helsetjenester , utdanningsbehov , tale og språk , DS i samfunnet , arbeid og lek samt et bredt utvalg av informasjon for foreldre . The National Down Syndrome Society misjon er å argumentere for mennesker med Down syndrom . Det tilbyr en gratis hjelpetelefon , informasjon om utviklingsstadier i DS , og politiske og forskningstiltak . Den har mer enn 300 tilknyttede grupper som tilbyr lokal hjelp og støtte til foreldre til barn med DS .
Støttegrupper

Råd tilbys til foreldre med en fosterdiagnostikk for Downs syndrom er å få kontakt med andre nye foreldre med babyer med DS for støtte og svar på uunngåelige spørsmål og bekymringer . Lokale familien støtte grupper finnes i alle områder av landet . Ta kontakt med en av de nasjonale DS organisasjoner for å finne den ene nærmest deg. Ring om støtte grupper og å få kontakt med andre familier . Oppdage hvilke alternativer og valgmuligheter du har, og alle de utfordringer og belønninger til barn med DS . Spesielle støttegrupper for gi råd til søsken, besteforeldre og venner av familien .
Medical

Mange medisinske utfordringer kan være på trappene for barn med DS , slik som hjerteproblemer, risiko for leukemi , epilepsi og gastrointestinale problemer , samt forsinket utviklings vekst. En barnelege og forelder til et barn med DS , Dr. Len Leshin , opprettet en nettside for potensielle DS helsemessige problemer som inkluderer en liste over DS klinikker landsdekkende og en omfattende helse Retningslinjer for mennesker med Down syndrom .

utdanning

Fra tidlig intervensjon , fysisk , tale, språk og yrkes terapier og integrert engasjement i grunnskolen , lokale og nasjonale DS organisasjoner kan gi informasjon , råd og bistand i disse områdene . Down syndrom Online , en internasjonal organisasjon , fokuserer på pedagogiske problemstillinger med en rekke publikasjoner og informasjon .
Advocacy /Juridisk

Foreldre til et barn med DS vil møte mange institusjonelle utfordringer : for eksempel medisinsk forsikringsselskaper , sykehus , offentlige etater og utdanningsinstitusjoner . For å få det beste for sine barn , må foreldre lære å forhandle og skjære gjennom byråkrati . Advocacy organisasjoner eksisterer for å hjelpe foreldre og familier med dette , for eksempel Downs syndrom Advocacy Foundation , UNTAPE og Parent Educational Advocacy Training Center .
Diskusjonsforum

nads tilbyr en diskusjonsforum på sin nettside , men registrering er påkrevd . Down syndrom : For nye foreldre har også et forum delen der alle kan diskutere saker som omhandler mennesker med DS i en rekke emner . Forums sette folk i kontakt med andre livs involvert i lignende situasjoner .