Undersøk hjelp av arv for arve flere exotoses . Det er et autosomalt dominant trekk; alle som er bærer også vil ha sykdommen . En arvelig flere exotoses bærer og en normal person har en 50 prosent sjanse for å ha et barn med arve flere exotoses .
To
Få genetisk veiledning for å vurdere risikoen for å ha et barn med arve flere exotoses . Det er minst tre ulike gener (kalt EXT gener) som forårsaker noen form for arvelig flere exotoses .
3
Test for EXT1 genet på kromosom åtte i Q23 og Q24 regioner . Disse områdene har den vanligste mutasjon som forårsaker arvelig flere exotoses og er kjent for å kontrollere tumor suppresjon . EXT2 genet er på kromosom 11 i regionene p11 og p12 med egenskaper som ligner på EXT1 .
4
Bestem nærvær av EXT3 genet på p arm av kromosom arm 19 . Dette genet er involvert i arve flere exotoses mye sjeldnere enn de to andre.
5
Sjekk om det finnes andre genetiske sykdommer som har vært knyttet til arvelige flere exotoses men er lettere diagnostisert . Disse inkluderer DEFECT 11 syndrom , Langer - Giedon syndrom og trichorhinophalangeal syndrom type II .
Bein, ledd Muskler