Cellemembran sykdommer er livstruende lidelser som er genetiske i naturen, og de virker vanligvis mot proteiner i kroppen vår som er nøkkelen til ionekanaler og forskjellige reseptorer i membranen. Disse sykdommene fungerer ved å enten forstyrre de normale funksjonene til cellene eller ved ganske enkelt å påvirke cellemembranen. Mange av disse lidelsene inneholder også andre komponenter.
Hyaline Membrane Disease |
Hyalisk membran sykdom er ofte assosiert med premature barn, og påvirker lungene ved fødselen og forårsaker luftveisplager. Som et resultat krever lungene et normalt nivå av oksygen- og karbondioksidutveksling etter fødselen.
Alzheimers sykdom
Det oksidative stresset forårsaket av Alzheimers sykdom i hjernen resulterer i fosfolipidforandringer. Fosfolipider er en nøkkelkomponent i cellemembranene våre. Disse endringene går på bekostning av cellemembranen, og forstyrrer derfor hjernecellenes funksjon.
Cystisk fibrose
Cystisk fibrose er en sykdom som gir en overdreven produksjon av væske i lungene på grunn av en mangelfull kalsiumion kanal. Denne kanalen inneholder et protein som er viktig for cellemembranen i lungene våre. Kalsiumionkanalen kontrollerer nivået av væsker og slim i lungene. Når denne kanalen muteres til cystisk fibrose, fører den til at slimet bygger seg opp i lungene, og dermed gjør det vanskelig å puste.. Duchenne Muskeldystrofi.
Denne sykdommen påvirker dystrofin i muskelcellen. Dystrofin lar muskelcelleveggen komme i forbindelse med den intracellulære delen. I mangel av dystrofin, ville cellemembranen ikke være i stand til å reparere seg selv, og dermed ødelegge den og føre til Duchenne muskeldystrofi. , , ] ]