Hvordan få Resources for en Down syndrom Barn Hvis ditt barn eller et familiemedlem er diagnostisert med Downs syndrom , kan du være på jakt etter mer informasjon og ressurser . Heldigvis , det er mange steder du kan

Hvordan takle et barn med Dverger Det er mange forskjellige sykdommer som forårsaker dverger . Men de fleste dverger er forårsaket av en lidelse som kalles achondroplasia . Barn vokser ikke utover ca 4 me

Hvordan takle Klinefelter syndrom Klinefelters syndrom er en kromosomfeil som bare rammer menn . De fleste av oss har 23 par kromosomer . Hvis en person er født med færre eller flere enn 23 par , vil noen

Hvordan behandle Fatty Oksidasjon Disorder Fatty oksidasjon lidelse er navnet gitt til en gruppe genetiske metabolske forstyrrelser . Det er forårsaket av en manglende eller feil arbeids enzym . Personer med sykdo

Hvordan diagnostisere Ankyloglossia Ankyloglossia er en medfødt misdannelse av tungen kjent som tungen tie . Det har ikke en enhetlig definisjon , og dette har resultert i ulike rapportert forekomst priser

Hvordan reagere hvis en venns baby har Down syndrom Læring at en nyfødt har Down syndrom kan være en oppskakende tid for nye foreldre . Følelser spenner fra frykt til sinne til sorg . Støttende venner som vet hva de skal g

Hvordan leve med muskeldystrofi muskeldystrofi ( MD ) påvirker bevegelse og kontroll av muskler og , i noen tilfeller , de indre organer . Etter hvert som sykdommen utvikler seg, musklene gradvis svekke

Hvordan identifisere hemochromatosis hemochromatosis er en arvelig tilstand som fører til at kroppen å absorbere for mye jern fra maten . Jernet bygger seg opp og arbeider seg inn i leveren , bukspyttkjertel

Hvordan identifisere Marfans syndrom Marfans syndrom er en tilstand der bindevevet av aorta , øyne og hud er defekt . I mange tilfeller er denne lidelse arvet. Det kan føre til problemer med syn , huden og h

Slik unngår muskeldystrofi Fordi muskeldystrofi er en genetisk lidelse , er det ingen måte å forebygge sykdommen . Det er mange genetiske tester tilgjengelig for å avgjøre hvorvidt en person er san

Hvordan holde fra å falle med Hsp Arvelig spastisk paraplegi ( HSP ) er en samlebetegnelse for ulike grupper av genetiske lidelser som har de samme primære egenskaper av stivhet ( spastisitet ) og svakhet

Hvordan identifisere Arvelig Spastisk paraplegi er Arvelig spastisk paraplegi ( HSP ) ellers kjent som familiær spastisk paralyse . Dette refererer til en gruppe av lidelser som er genetisk i naturen , og utviser de sa

Hvordan identifisere Retts syndrom Retts syndrom er en genetisk utviklingsforstyrrelse som forekommer oftest hos kvinner . Det vises i anslagsvis 1 av hver 15 000 kvinnelige fødsler rundt om i verden , uav

Hvordan identifisere Huntingtons sykdom Huntingtons sykdom er en nevro - genetisk lidelse . De fleste Huntington -pasienter ikke kjenner det er utbruddet før etter at de er 40 år gamle . Hvis et barn eller ung

Slik håndterer Pierre Robin syndrom Du har babyen din og legen kommer ut og informerer deg om at barnet ditt har Pierre Robin syndrom . Du aner ikke hva dette er eller hvordan man skal håndtere det . Pierre

Slik Spot Symptomer på Russell - Silver syndrom Russell - SIlver syndrom , også kjent som Silver syndrom er en genetisk lidelse som er til stede fra fødselen av. Årsaken til de fleste tilfeller er ukjent for helseperso

Slik håndterer Angelman syndrom Angelman syndrom er en nevro - genetisk lidelse som er forbundet med kromosom 15 . Angelman syndrom barn oppleve et bredt spekter av problemstillinger som forsinket utvik

Hvordan Test for Huntingtons sykdom Huntingtons sykdom er en genetisk lidelse som vanligvis manifesterer rundt midten alder . Det fører jerky , ukontrollerbare bevegelser , utydelig tale og vanskeligheter m

Slik unngår du at Gilberts sykdom Gilberts syndrom er en vanlig genetisk leversykdom som vanligvis finnes i hanner og er identifisert ved ukorrekt prosessering av bilirubin i leveren . Mens det er ingen m

Slik Spot Symptomer på Friedreich ataksi Friedreichs ataksi eller familiær ataksi er en genetisk lidelse som er forårsaket av degenerasjon av nervestruktureri ryggmargen og de ​​som styrer muskelbevegelserpå de

Slik håndterer Russell - Silver syndrom Russell - sølv syndrom er en lidelse som viser symptomer på fødsel som kort høyde , asymmetrisk kroppslengde , langsom vekst og lav fødselsvekt . Syv til 10 prosent av pa

Hvordan identifisere Tegn på Down syndrom Down syndrom , også kjent som Trisomi 21 , er en av de vanligste årsakene til fødselsskader . Påvirker nyfødte , tilstanden forårsaker en unormalt utseende , psykisk utvi

Hvordan identifisere symptomer på Marfans syndrom Marfans syndrom er en arvelig lidelse som påvirker bindevev i kroppen . Disse bindevev kan være sener, leddbånd og ventiler som finnes i ledd , hjerte og blodårerog andre

Hvordan identifisere Tegn på Albinisme Albinisme er en anerkjent tilstand hvis mest karakteristiske trekk er en fullstendig mangel på pigmentering i huden . For så godt kjent som denne tilstanden er , men det

Om DNA Mutasjoner DNA mutasjoner er endringer eller feil i de nucleic materialer av organismer . Det finnes en rekke måter dette kan forekomme , og de kan være så dramatisk som effekten av

Hva kjente mennesker har Parkinsons sykdom ? Til tross for sine ødeleggende virkninger , har mange lider av Parkinsons sykdom hatt en betydelig prestasjon i en rekke felt . De omfatter mester idrettsutøvere , pris

Cystisk fibrose Definisjon Cystisk fibrose er en kronisk tilstand som kan være dødelig . Mange barn blir født med denne tilstanden som det er arvelig . Mer kaukasiske folk av europeisk avstamning e

Cystisk fibrose symptomer i Babyer Cystisk fibrose ( CF ) er en genetisk sykdom i slim kjertler og ifølge Medical College of Wisconsin hjemmeside , påvirker det nesten 2500 barn født i USA hvert år . CF på

Historien om Cystisk fibrose Cystisk fibrose er en genetisk sykdom som påvirker fordøyelsessystemet og lungene av mer enn 70.000 mennesker over hele verden . Det er forårsaket av to defekte gener gåt

Kan Bipolar sykdom være arvelig ? Er bipolar lidelse arvet ? Det kan være. Ifølge Bipolar Focus , en støtteorganisasjon for de med denne lidelsen , er du syv til 20 ganger mer sannsynlig å ha denne sykdom

Hva er årsaken til Harlequin Disease ? Harlequin Iktyose ( HI ) er en kronisk , medfødt dermatologiske tilstand som manifesterer mens et barn er fortsatt i utero . Det er så sjeldne at frekvensen av forekoms

DNA-testing for Disease DNA-testing er et uvurderlig verktøy som hjelper leger diagnostisere genetiske og arvelige lidelser , slik at de kan da finne ut hvordan vi skal behandle dem . Genetisk t

Symptomer på en forstørret prostata Som menn blir eldre , deres sjanser for en forstørret prostata økning . Forstørret prostata kan føre til ubehag , og mange symptomene blir lett synlig . Alvorlighetsgrade

Hvordan håndtere Adult Dysleksi Voksen dysleksi er et vanlig problem som ofte går udiagnostisert fordi skiltene ikke er anerkjent eller symptomene er skjult for venner og familie . Imidlertid vil være æ

Prinsipper for flowcytometri Flow kombinerer cytometry cellebiologi med studiet av lysbølger . Når en lysstråle som reflekteres fra en partikkel, sprer lyset i to retninger. Vinklene fra spredt lys m

Årsakene til Genetiske sykdommer Genetiske sykdommer er tilstander som er gjennomført og muligens påvirket av en persons genom . Sykdommer slik som Huntingtons sykdom og Downs syndrom er strengt genetisk

Det genetiske grunnlaget for sykdommer Gener er spesifikke DNA- sekvenser som er analogt til blåkopi for et menneske . Den menneskelige genom inneholder mer enn 22 000 gener - hver genet koder for et bestemt p

Årsaker til Polyploidi ploidiundersøkelse er et begrep som definerer hvor mange sett med en gitt kromosom et individ besitter . En diploid organisme har to sett med hvert kromosom , mens en tri

Årsaker til Trisomi Normale menneskelige celler har et enkelt par av hvert kromosom , med ett arvet fra mor og en fra far . Trisomy er en genetisk sykdom der det er tre av et gitt kromosom i

Genetiske øyesykdommer Selv om de er sjeldne , er det flere genetiske øyesykdommer . De omfatter fargeblindhet , Norrie Sykdom , Oculocutaneous Albinisme og Vitelliform macula dystrofi . Hvis d

Asiatiske Genetiske sykdommer Den vanligste genetiske lidelser hos personer av asiatisk avstamning er talassemi , en rekke blodsykdommer , og sigdcelleanemi. Talassemi påvirker ca 1 i 20 asiatiske men

Downs syndrom Genetisk testing Den genetiske kode til en organisme bestemmer hvor organismen skal settes sammen , og vil fungere i verden. Noen ganger kan feilene forekommer i den menneskelige genetisk

Hvordan hjelpe et barn med angst Angstlidelser hos barn er ganske vanlig , men de går ofte oversett , selv om mange av disse lidelsene er lett å behandle . Det er mange måter å behandle barns angst når d

Hva er symptomene på Fabrys sykdom ? Fabrys sykdom er en sjelden genetisk lidelse som fører til et fravær av et bestemt enzym som bryter ned lipider ( National Institute of nevrologiske lidelser og hjernes

Hvordan identifisere genetisk medisinsk tilstand Marfans syndrom Marfans syndrom er en genetisk tilstand som er preget av en høy ramme og lange armer og lange tynne fingre . Det er en bindevevssykdom , og det er mange i det medisinske

Slik hindrer Alopecia Alopecia er den medisinske termonology for heriditary tap av hår på hodet eller kroppen . For særlige tilfeller av alopecia , kan årsaken være fra andre medisinske proble

Alder Når hanner utvikler Wiskott Aldrich syndrom Wiskott Aldrich syndrom er en genetisk lidelse som nesten utelukkende rammer menn . Fordi det er medfødt , eller til stede ved fødselen , symptomer første vises veldig sn

Echogenic tarm syndrom echogenic tarm-syndrom er en uregelmessighet i utseendet på et foster tarm at en lege kan se mens du utfører en ultralyd . Det skjer ikke ofte . Når den gjør det kan være

Genetiske nevromuskulære sykdommer Genetiske nevromuskulære sykdommer er gått fra en eller begge foreldre til deres avkom ( autosomal overføre) eller fra mor til sønn ( X-bundet ) og forårsake skade på ner

Hva er Ornitin Carbamoyltransferase ? Ornithine carbamoyltransferase er et enzym som finnes i mitokondrie av leveren og deltar i ureasyklus. Det er en katalysator å lette reaksjonen mellom ornitin karbamoyl