Slik håndterer Pierre Robin syndrom Du har babyen din og legen kommer ut og informerer deg om at barnet ditt har Pierre Robin syndrom . Du aner ikke hva dette er eller hvordan man skal håndtere det . Pierre

Slik Spot Symptomer på Russell - Silver syndrom Russell - SIlver syndrom , også kjent som Silver syndrom er en genetisk lidelse som er til stede fra fødselen av. Årsaken til de fleste tilfeller er ukjent for helseperso

Slik håndterer Angelman syndrom Angelman syndrom er en nevro - genetisk lidelse som er forbundet med kromosom 15 . Angelman syndrom barn oppleve et bredt spekter av problemstillinger som forsinket utvik

Hvordan Test for Huntingtons sykdom Huntingtons sykdom er en genetisk lidelse som vanligvis manifesterer rundt midten alder . Det fører jerky , ukontrollerbare bevegelser , utydelig tale og vanskeligheter m

Slik unngår du at Gilberts sykdom Gilberts syndrom er en vanlig genetisk leversykdom som vanligvis finnes i hanner og er identifisert ved ukorrekt prosessering av bilirubin i leveren . Mens det er ingen m

Slik Spot Symptomer på Friedreich ataksi Friedreichs ataksi eller familiær ataksi er en genetisk lidelse som er forårsaket av degenerasjon av nervestruktureri ryggmargen og de ​​som styrer muskelbevegelserpå de

Slik håndterer Russell - Silver syndrom Russell - sølv syndrom er en lidelse som viser symptomer på fødsel som kort høyde , asymmetrisk kroppslengde , langsom vekst og lav fødselsvekt . Syv til 10 prosent av pa

Hvordan identifisere Tegn på Down syndrom Down syndrom , også kjent som Trisomi 21 , er en av de vanligste årsakene til fødselsskader . Påvirker nyfødte , tilstanden forårsaker en unormalt utseende , psykisk utvi

Hvordan identifisere symptomer på Marfans syndrom Marfans syndrom er en arvelig lidelse som påvirker bindevev i kroppen . Disse bindevev kan være sener, leddbånd og ventiler som finnes i ledd , hjerte og blodårerog andre

Hvordan identifisere Tegn på Albinisme Albinisme er en anerkjent tilstand hvis mest karakteristiske trekk er en fullstendig mangel på pigmentering i huden . For så godt kjent som denne tilstanden er , men det

Om DNA Mutasjoner DNA mutasjoner er endringer eller feil i de nucleic materialer av organismer . Det finnes en rekke måter dette kan forekomme , og de kan være så dramatisk som effekten av

Hva kjente mennesker har Parkinsons sykdom ? Til tross for sine ødeleggende virkninger , har mange lider av Parkinsons sykdom hatt en betydelig prestasjon i en rekke felt . De omfatter mester idrettsutøvere , pris

Cystisk fibrose Definisjon Cystisk fibrose er en kronisk tilstand som kan være dødelig . Mange barn blir født med denne tilstanden som det er arvelig . Mer kaukasiske folk av europeisk avstamning e

Cystisk fibrose symptomer i Babyer Cystisk fibrose ( CF ) er en genetisk sykdom i slim kjertler og ifølge Medical College of Wisconsin hjemmeside , påvirker det nesten 2500 barn født i USA hvert år . CF på

Historien om Cystisk fibrose Cystisk fibrose er en genetisk sykdom som påvirker fordøyelsessystemet og lungene av mer enn 70.000 mennesker over hele verden . Det er forårsaket av to defekte gener gåt

Kan Bipolar sykdom være arvelig ? Er bipolar lidelse arvet ? Det kan være. Ifølge Bipolar Focus , en støtteorganisasjon for de med denne lidelsen , er du syv til 20 ganger mer sannsynlig å ha denne sykdom

Hva er årsaken til Harlequin Disease ? Harlequin Iktyose ( HI ) er en kronisk , medfødt dermatologiske tilstand som manifesterer mens et barn er fortsatt i utero . Det er så sjeldne at frekvensen av forekoms

DNA-testing for Disease DNA-testing er et uvurderlig verktøy som hjelper leger diagnostisere genetiske og arvelige lidelser , slik at de kan da finne ut hvordan vi skal behandle dem . Genetisk t

Symptomer på en forstørret prostata Som menn blir eldre , deres sjanser for en forstørret prostata økning . Forstørret prostata kan føre til ubehag , og mange symptomene blir lett synlig . Alvorlighetsgrade

Hvordan håndtere Adult Dysleksi Voksen dysleksi er et vanlig problem som ofte går udiagnostisert fordi skiltene ikke er anerkjent eller symptomene er skjult for venner og familie . Imidlertid vil være æ

Prinsipper for flowcytometri Flow kombinerer cytometry cellebiologi med studiet av lysbølger . Når en lysstråle som reflekteres fra en partikkel, sprer lyset i to retninger. Vinklene fra spredt lys m

Årsakene til Genetiske sykdommer Genetiske sykdommer er tilstander som er gjennomført og muligens påvirket av en persons genom . Sykdommer slik som Huntingtons sykdom og Downs syndrom er strengt genetisk

Det genetiske grunnlaget for sykdommer Gener er spesifikke DNA- sekvenser som er analogt til blåkopi for et menneske . Den menneskelige genom inneholder mer enn 22 000 gener - hver genet koder for et bestemt p

Årsaker til Polyploidi ploidiundersøkelse er et begrep som definerer hvor mange sett med en gitt kromosom et individ besitter . En diploid organisme har to sett med hvert kromosom , mens en tri

Årsaker til Trisomi Normale menneskelige celler har et enkelt par av hvert kromosom , med ett arvet fra mor og en fra far . Trisomy er en genetisk sykdom der det er tre av et gitt kromosom i

Genetiske øyesykdommer Selv om de er sjeldne , er det flere genetiske øyesykdommer . De omfatter fargeblindhet , Norrie Sykdom , Oculocutaneous Albinisme og Vitelliform macula dystrofi . Hvis d

Asiatiske Genetiske sykdommer Den vanligste genetiske lidelser hos personer av asiatisk avstamning er talassemi , en rekke blodsykdommer , og sigdcelleanemi. Talassemi påvirker ca 1 i 20 asiatiske men

Downs syndrom Genetisk testing Den genetiske kode til en organisme bestemmer hvor organismen skal settes sammen , og vil fungere i verden. Noen ganger kan feilene forekommer i den menneskelige genetisk

Hvordan hjelpe et barn med angst Angstlidelser hos barn er ganske vanlig , men de går ofte oversett , selv om mange av disse lidelsene er lett å behandle . Det er mange måter å behandle barns angst når d

Hva er symptomene på Fabrys sykdom ? Fabrys sykdom er en sjelden genetisk lidelse som fører til et fravær av et bestemt enzym som bryter ned lipider ( National Institute of nevrologiske lidelser og hjernes

Hvordan identifisere genetisk medisinsk tilstand Marfans syndrom Marfans syndrom er en genetisk tilstand som er preget av en høy ramme og lange armer og lange tynne fingre . Det er en bindevevssykdom , og det er mange i det medisinske

Slik hindrer Alopecia Alopecia er den medisinske termonology for heriditary tap av hår på hodet eller kroppen . For særlige tilfeller av alopecia , kan årsaken være fra andre medisinske proble

Alder Når hanner utvikler Wiskott Aldrich syndrom Wiskott Aldrich syndrom er en genetisk lidelse som nesten utelukkende rammer menn . Fordi det er medfødt , eller til stede ved fødselen , symptomer første vises veldig sn

Echogenic tarm syndrom echogenic tarm-syndrom er en uregelmessighet i utseendet på et foster tarm at en lege kan se mens du utfører en ultralyd . Det skjer ikke ofte . Når den gjør det kan være

Genetiske nevromuskulære sykdommer Genetiske nevromuskulære sykdommer er gått fra en eller begge foreldre til deres avkom ( autosomal overføre) eller fra mor til sønn ( X-bundet ) og forårsake skade på ner

Hva er Ornitin Carbamoyltransferase ? Ornithine carbamoyltransferase er et enzym som finnes i mitokondrie av leveren og deltar i ureasyklus. Det er en katalysator å lette reaksjonen mellom ornitin karbamoyl

Gamle metoder for behandling av Bipolar lidelse De tre midterste bilder av hjernen i den medfølgende bildet viser høy hjerneaktivitetopplevd i manisk tilstand av en bipolar episode . De tre nederste bildene viser laver

Fakta om Retinoblastoma syndrom Retinoblastoma syndrom påvirker retinoblastom -genet . Dette genet er lokalisert på kromosom 13, og generelt presenterer som avvik for den enkelte. Men det er også pasien

Sjansene for å ha en baby med Downs syndrom Jonathon Langdon Down var den første legen å identifisere Down syndrom , som forårsaker mild til alvorlige psykiske og fysiske funksjonsnedsettelser . Det er en genetisk

Forebygging av arvelige sykdommer Hvis du har en familiehistorie med visse sykdommer kjent for å bli overlevert fra foreldre til barn er det viktig å være en aktiv deltaker i helsesektoren . Holde et tett

Rektal prolaps Treatment Rektal prolaps er en smertefull tilstand der endetarmen faller ut av analåpningen . Det fører til smerte når du sitter , og ubehag i mange andre bevegelser også. En rekta

Stem Cell behandlinger for SCID Til enhver forelder til en nyfødt , kan en diagnose av SCID virke ødeleggende . Betingelsen , kjent vitenskapelig som alvorlig kombinert immunsviktsykdom , berøver spedba

Er Lung Cancer Genetisk ? Mens røyking er nummer én risikofaktor for lungekreft , genetikk spiller en viktig rolle i utviklingen av denne dødelige sykdommen. Det er mulig for storrøykere å bo kr

De behandlinger for Omphalocele Omphalocele er en fødsel defekt som oppstår som fosteret utvikler seg i mors liv . Den spedbarnets tarm eller andre mage organer stikker ut av navlen . Tarmen er dekket b

Klinefelters Testosteron Behandling Menn med Klinefelters syndrom arve ekstra X ( hunn ) eller Y (mannlige ) kromosomer , med den hyppigste arve en ekstra kvinnelig kromosom ( 47XXY ) . Gutter kan ha treg s

Hvorfor Er Genetic Testing Bra ? Genetisk testing har blitt et stadig mer rimelig og tilgjengelig måte å lære om vår ætt , helse og risiko for overføring langs genetiske forhold til barn , sammen med h

Kan du arver Bipolar lidelse ? Bipolar er en sykdom i hjernen forårsaket av nevrotransmittere, eller kjemikalier , i hjernen . Det er ikke helbredes , men den er styrbar med medisiner og terapi. De f

Hvordan øke følsomheten av en PSA-test PSA står for prostataspesifikt antigen , og er en test som brukes til å avgjøre om en pasient lider av prostatakreft . En forhøyet PSA kan være forårsaket av andre faktor

Faces of rekombinant DNA rekombinant DNA er et spennende område av molekylær genetikk som innebærer sikring av DNA fra to ulike organismer til én. Rekombinant DNA har mange anvendelser , inkluder

Flere epiphyseal dysplasi Treatment Flere epiphyseal dysplasi er en tilstand der på slutten av den lange bein i armer og ben har misdannelser. Det finnes to former for multippel epiphyseal dysplasi : recess