Gamle metoder for behandling av Bipolar lidelse De tre midterste bilder av hjernen i den medfølgende bildet viser høy hjerneaktivitetopplevd i manisk tilstand av en bipolar episode . De tre nederste bildene viser laver

Fakta om Retinoblastoma syndrom Retinoblastoma syndrom påvirker retinoblastom -genet . Dette genet er lokalisert på kromosom 13, og generelt presenterer som avvik for den enkelte. Men det er også pasien

Sjansene for å ha en baby med Downs syndrom Jonathon Langdon Down var den første legen å identifisere Down syndrom , som forårsaker mild til alvorlige psykiske og fysiske funksjonsnedsettelser . Det er en genetisk

Forebygging av arvelige sykdommer Hvis du har en familiehistorie med visse sykdommer kjent for å bli overlevert fra foreldre til barn er det viktig å være en aktiv deltaker i helsesektoren . Holde et tett

Rektal prolaps Treatment Rektal prolaps er en smertefull tilstand der endetarmen faller ut av analåpningen . Det fører til smerte når du sitter , og ubehag i mange andre bevegelser også. En rekta

Stem Cell behandlinger for SCID Til enhver forelder til en nyfødt , kan en diagnose av SCID virke ødeleggende . Betingelsen , kjent vitenskapelig som alvorlig kombinert immunsviktsykdom , berøver spedba

Er Lung Cancer Genetisk ? Mens røyking er nummer én risikofaktor for lungekreft , genetikk spiller en viktig rolle i utviklingen av denne dødelige sykdommen. Det er mulig for storrøykere å bo kr

De behandlinger for Omphalocele Omphalocele er en fødsel defekt som oppstår som fosteret utvikler seg i mors liv . Den spedbarnets tarm eller andre mage organer stikker ut av navlen . Tarmen er dekket b

Klinefelters Testosteron Behandling Menn med Klinefelters syndrom arve ekstra X ( hunn ) eller Y (mannlige ) kromosomer , med den hyppigste arve en ekstra kvinnelig kromosom ( 47XXY ) . Gutter kan ha treg s

Hvorfor Er Genetic Testing Bra ? Genetisk testing har blitt et stadig mer rimelig og tilgjengelig måte å lære om vår ætt , helse og risiko for overføring langs genetiske forhold til barn , sammen med h

Kan du arver Bipolar lidelse ? Bipolar er en sykdom i hjernen forårsaket av nevrotransmittere, eller kjemikalier , i hjernen . Det er ikke helbredes , men den er styrbar med medisiner og terapi. De f

Hvordan øke følsomheten av en PSA-test PSA står for prostataspesifikt antigen , og er en test som brukes til å avgjøre om en pasient lider av prostatakreft . En forhøyet PSA kan være forårsaket av andre faktor

Faces of rekombinant DNA rekombinant DNA er et spennende område av molekylær genetikk som innebærer sikring av DNA fra to ulike organismer til én. Rekombinant DNA har mange anvendelser , inkluder

Flere epiphyseal dysplasi Treatment Flere epiphyseal dysplasi er en tilstand der på slutten av den lange bein i armer og ben har misdannelser. Det finnes to former for multippel epiphyseal dysplasi : recess

Sjeldne genetiske sykdommer Genetiske sykdommer er forårsaket av uregelmessigheter i en persons kromosomer . Både arvet egenskaper og miljø kan ha en rolle i å utvikle en genetisk sykdom . Med nye f

Hva skal jeg gjøre med overdreven svette ? Overdreven svetting er en tilstand som kalles hyperhidrose . Personer med hyperhidrose svette uten noen åpenbar årsak . Den svette tar vanligvis sted i armhuler , hende

Tay Sachs sykdom Symptomer Tay Sachs sykdom er en genetisk defekt som hindrer kroppen fra å produsere det nødvendige nivået av enzymet hexosaminidase A. Dette enzymet er ansvarlig for nedbryting av

Charcot - Marie - Tooth sykdom Symptomer Charcot - Marie - Tooth sykdom ( CMT ) , oppkalt etter de tre leger som først identifiserte det , er en samlebetegnelse for en rekke genetiske sykdommer som påvirker peri

Spill Aktiviteter for Cerebral Parese Alle barn , selv de med funksjonshemninger , må spille fordi denne aktiviteten hjelper dem å lære om og utforske deres verden . Mens barn med cerebral parese ikke kan eng

Autosomal recessiv Genetiske sykdommer Cellene i menneskekroppen inneholder normalt 23 sett med kromosomer ( halvparten fra hver av foreldrene ) . Par 1 gjennom 22 er autosomal kromosomer , og paret 23 er kjøn

Tegn og symptomer på Tay - Sachs sykdom Tay - Sachs sykdom ( TSD ) er en genetisk lidelse som ødelegger nervecellene i hjernen og ryggmargen , noe som resulterer i en nedgang i mental og fysisk funksjon , slik

Stretching Øvelser for Parkinsons sykdom Parkinsons sykdom er en degenerativ muskelsykdom som fører til skjelvinger , stivhet , balansering problemer og mangel på mobilitet . Symptomene forverres over tid , og d

Bipolar mani hos barn Ifølge Barne-og ungdoms Bipolar Foundation , når en forelder har bipolar lidelse , er risikoen for barnet å ha det også 15 prosent til 30 prosent . Hvis begge foreldrene

Genetic Testing Pros &Cons Genetisk testing undersøker genetisk materiale for å finne genmutasjoner . De forskjellige typer av genetiske tester omfatter direkte undersøkelser av DNA-molekyler , bio

Tegn og symptomer på en øyeinfeksjon Etter Cataract Kirurgi Endoftalmitt er en svært alvorlig øyeinfeksjon som kan oppstå etter katarakt kirurgi . Øyelege tar forholdsregler før øye kirurgi for å unngå denne tilstanden . Denne typ

Radial erytroaplasi - trombocytopeni syndrom Radial aplasi - trombocytopeni syndrom er en sjelden genetisk lidelse . Det er også kjent som trombocytopeni med fraværende radius , eller tjære, syndrom. Den ble først b

Omnitrope bivirkninger Omnitrope er et menneskelig veksthormon brukes til å behandle barn med vekstproblemer på grunn av mangler i veksthormon produksjonen . Medisinen virker ved å øke veksthor

Diagnose av sigdcelleanemi Sigdcelleanemi er en genetisk lidelse hvor hemoglobin i røde blodceller endrer unormalt formen av cellen. Røde blodceller er vanligvis runde og bevege seg fritt gjennom b

Symptomer på genetiske sykdommer En genetisk lidelse er noen lidelse eller sykdom som er forårsaket av en abnormitet av genetisk materiale i henhold til Human Genome Project. Forskere vet ennå ikke hva s

Ashkenazi Genetiske sykdommer The Ashkenazi jødisk befolkning består de fleste nordamerikanske jøder i dag . Askenasiske jøder opprinnelig levde langs Rhinen i Vest- Tyskland og Frankrike . Selv om de

Sigdcelleanemi Komplikasjoner sigd - celle sykdom er en blodsykdom preget av røde blodceller som inneholder unormal hemoglobin som kalles hemoglobin S. Det er tider når disse blodcelleneendres fra run

Rapid Aging Disease hos barn Progeria syndrom , ofte kjent som Hutchinson - Gilford progeria syndrom ( forkortet til HGPS eller progeria ) eller rask aldring sykdom , er en svært sjelden og dødelig g

Brusk -Hair Hypoplasi Treatment Brusk - hår hypoplasi er en form for kort - lem dverger som er forbundet med visse typer T - celle-og /eller B - celle immunsvikt og andre bivirkninger . Selv om ingen ku

Russell - sølv syndrom hos barn Russell - sølv syndrom fører ofte til bremset vekst , kropp asymmetri og korte høyde . Barn med denne tilstanden er vanligvis født med normal intelligens , selv om læreva

Definer Huntington sykdom Huntington sykdom , vanligvis kjent som Huntingtons , oppstår vanligvis i midten alder og er en nevro - degenerativ genetisk lidelse . Det forekommer oftere hos personer

Huntingtons sykdom Prognosis Huntingtons sykdom er en arvelig tilstand , karakterisert ved chorea og demens. Det er en 50 prosent sjanse for at hvis du bærer Huntingtons sykdom genet det vil bli send

Leppe &gane Informasjon Leppe-og ganespalte er fødselsskader som oppstår når taket av munnen eller leppe vev ikke vokser sammen eller danne riktig under utviklingen av fosteret . Leppe- og gane

Arvet Genetiske sykdommer En genetisk lidelse oppstår på grunn av unormale mutasjoner av gener i en organisme . Det er i utgangspunktet fire ulike typer genetiske arv som er forårsaket på grunn av

Utbredte genetiske sykdommer Genetiske sykdommer er forårsaket av overstrykninger , tilføyelser eller endringer i arvematerialet i kroppen . Noen av de mest utbredte genetiske sykdommer inkluderer An

Vanligste genetiske sykdommer Genetiske sykdommer er forårsaket av unormale gener som ikke fungerer skikkelig . Det kan være mindre, for eksempel en mutasjon i et gen . Det kan også være en stor avvik

Genetisk mutasjon Sykdommer genetisk mutasjon sykdommer er forårsaket av endringer i gener innenfor DNA ifølge National Institute of Health. Noen genetiske mutasjon sykdommer er forårsaket av miljøf

Huntingtons sykdom Fakta Huntingtons sykdom er en genetisk sykdom forårsaket av en mutasjon i et av kromosomene av DNA , forårsaker degenerasjon av nerveceller i hjernen. Huntingtons sykdom produ

Den beste behandling for Fibromyalgi Fibromyalgi , en sykdom som oftest rammer kvinner , forårsaker generalisert smerter i muskler og ledd . Det finnes ulike behandlinger , både narkotika og urte . Det finne

Juvenile Huntington sykdom Juvenile Huntingtons sykdom ( HD ) , også kalt tidlig -onset HD , er en uhelbredelig genetisk lidelse som rammer folk under 20 år . Juvenile HD står for rundt 10 prosent

Årsaker til katapleksi katapleksi er en sjelden tilstand der episoder av alvorlig muskelsvakhetoppstår , noen ganger resulterer i en total kollaps . Symptomer på katapleksi inkluderer alvorlig

Hvorfor gjør folk trenger donert blod Plasma ? Plasma er en rik kilde til proteiner og antistoffer . Donerte plasma er gjort til potensielt livreddende behandling av plasma protein legemiddelindustrien. Disse plasmabe

Epidemiologi Trender av Huntingtons sykdom Studiet av hvilke faktorer som kan påvirke helsen til enkeltpersoner ( epidemiologi ) er særlig nyttig når du prøver å finne kurer for sykdommer som ennå ikke er fullt ut

Menneskelige genetiske sykdommer En genetisk sykdom har fått sitt navn fra det faktum at sykdommer oppstår på grunn av genom unormalt i et individ . Genetiske sykdommer kan skyldes små avvik som enkelt g

Leppe &gane Treatment Ifølge American ganespalte - Kraniofacial Association , er den vanligste fødselsdefekter i Amerika den leppe-og ganespalte , og rammer nesten en i hver 600 fødsler . Kløf

Grunner for Stem Cell Research Stamcelleforskning har store løftet i verden av medisin og genetikk . Det er svært kontroversielt , men forskningen fortsetter å bevege seg fremover , ikke bare i USA, me