DNA-testing for Down syndrom Present i ca en i 700 barn født i USA , rangerer Down syndrom ( også kjent som Downs syndrom ) som den vanligste genetiske læring lidelse i dag . Siden midten av 1990-tal

Symptomer for binyrebarkhyperplasi Medfødt adrenal hyperplasi er en sjelden genetisk tilstand der binyrene produsere overflødig androgen , det mannlige kjønnshormonet , og ikke produserer nok av hormonene

Er Crohns sykdom Arvelig genetikk bidra til årsaken til Crohns sykdom; ? Også kjent som inflammatorisk tarmsykdom ( IBD ) . Forstyrrelser i immunsystemet og miljøet opptrer som de andre medvirken

Hva er Genotype av en fargeblinde Kvinne ? Genotype refererer til de to alleler en person arver for et gen . Genotyping kan bidra til å avgjøre om en person har en recessiv egenskap , slik som fargeblindhet , so

Hvorfor Er DNA Extraction Viktig ? DNA-ekstraksjon er en viktig molekylær biologi prosedyre . Per definisjon er ekstraksjon tar DNA av en hvilken som helst type celle med henblikk på analyse. Blant de ma

Tegn og symptomer på Child Epilepsi Beslag er de eneste symptomene på epilepsi , men ikke alle beslag er epileptiker . Hvis barnet ditt ser ut til å ha oppstått anfall , kan de være et tegn på epilepsi . Ku

Kromosomalt syndromer med unormal hårvekst Kromosomavvik forårsake ulike lidelser . Når autosomes , blir de 23 parvise kromosomer påvirket av uregelmessigheter , kromosomale syndromer resultere , hvorav noen viser

Forhøyede leverenzymer og Turner syndrom Turner syndrom er en lidelse av gener der X-kromosomet , som det er to kvinner og ett hos menn , mangler eller ufullstendige . Kvinner født med dette syndromet er ikke i

Down syndrom og Social Security Disability Down syndrom , en genetisk lidelse , kan inkludere symptomer som mental retardasjon , korte lemmer og talevansker . Hvis du eller en elsket en har Downs syndrom kan du væ

Genetisk basert Sykdommer i Amish The Amish er en gruppe som lever hovedsakelig i landlige Pennsylvania og Ohio , som er godt kjent for måten de avviser moderne bekvemmeligheter og kultur for en tradisjon

Genetiske Mouth sykdommer Genetiske lidelser er forårsaket av misdannelser i kroppens genetiske materiale som definerer våre fysiske egenskaper . Genetiske forskere har identifisert ca 4000 geneti

Genetiske immune sykdommer immunsviktsykdommerredusere kroppens evne til å bekjempe bakterier og virus , og dermed fører til hyppigere og mer alvorlige sykdommer . En genetisk immun sykdom er en so

Jacobsen Sykdom hos barn Jacobsen syndrom er en sjelden sykdom som barn utvikler fordi de mangler en del av sin 11. kromosom , ifølge Healthline . Denne sykdommen fører barna til å utvikle fødsel

Sequestration sigdcelleanemi miltsekvestrering i sigdcelleanemier forårsaket av fangst av røde blodlegemer i de små fartøy som tar blod bort fra milten . Det forekommer oftest hos barn som er mellom

Forsinket Hemolytisk transfusjonsreaksjon i sigdcelleanemi Pasienter med sigdcelleanemimotta blodoverføringer for å behandle komplikasjoner som anemi og miltsekvestrering . Forsinket hemolytisk transfusjonsreaksjon kan oppstå tre

Hvordan diagnostisere genetiske sykdommer ved hjelp Karyotyper DNA er et molekyl som består av mindre grupper av molekyler som kalles gener . Gener forteller cellene hva proteiner for å produsere . Proteinene handle på cellenes funks

Hvordan er Kromosomer Identifiserte når du gjør en Karyotype ? Din karyotype viser antall og struktur av kromosomer . Hver kromosom består av to identiske DNA-tråder , som holdes sammen ved et innsnevret struktur kalt centromere .

Hva er bestanden av sigdcelleanemi ? Sigdcelleanemi er en arvelig sykdom preget av produksjonen av unormalt formet røde blodceller. Enkelte bestander har en større sjanse for å arve gener assosiert med utvik

Acetabular dysplasi Den acetabulum er kontakten i hoftebenet der femur ( lårbeinet) kobles . Acetabular dysplasi er en medfødt tilstand der kontakten har feil form så femur kan ikke passe in

Noradrenalin Mangel Drooling Treatment Noradrenalin , medisinsk klassifiseres som både kjemiske og hormon , er avgjørende for metabolizing energi i kroppen vår . Utilstrekkelig noradrenalin skaper en rekke hel

Akupunktur Detox For Carpal Tunnel Syndrome Carpal tunnel syndrom årsaker invalidiserende smerter og normalt påvirker dem som gjør jobbene som krever repeterende handlinger med hendene . Carpal tunnel er passasjen

Polen syndrom behandling Oppkalt etter 19. århundre britiske anatomist Sir Alfred Polen , er Polen syndrom en medfødt tilstand presenteres ved fødselen . Typiske deformasjoner i forbindelse med t

Hva er funksjonen til Tracking Dye i Gel elektroforese ? Gel elektroforese er en måte å skille DNA- fragmenter i henhold til deres størrelse . Du legger sporing fargestoff til hver DNA-prøve for å hjelpe deg å se prøven og å

Tegn og symptomer på cystisk fibrose hos barn Cystisk fibrose er en arvelig sykdom som påvirker hele kroppen , men fokuserer på lungene og fordøyelsessystemet. Ifølge University of Maryland Medical Center , 30.000 me

Hva er Lipid Metabolism Disorder ? Fordelingen av størknet materiale som er en av de mest grunnleggende funksjoner i kroppen. Fordi lipider (også kjent som fettstoffer ) er en av de nødvendige forbindels

Hvordan behandle Cat Eye Syndrome Cat eye syndrom er en kromosomfeil som vises før fødselen . Babyen er født med felles anomalier , som inkluderer lett nedsatt intelligens , hjertesykdommer, nyresykdommer

Hva er arve for Dverger ? Dverger er et generelt begrep som beskriver lidelser som resulterer i liten vekst . Det er flere tilstander som kan forårsake dvergvekst; ikke alle av dem er genetisk a

Liste over African American Genetiske sykdommer Medisinske forskere og helseeksperter erkjenner at forekomsten av visse sykdommer har en tendens til å være høyere blant afro-amerikanere . Mens noen av disse sykdommer,

Forskning på Hemangiomer En hemangioma , også kalt en jordbær nevus , er en unormal opphopning av blodårerfra en ukjent årsak . Disse kan forekomme i huden eller de indre organer , og er vanligvi

Tegn og symptomer på Albright sykdom Albright sykdom , eller McCune - Albright syndrom , er en sjelden genetisk lidelse som påvirker flere systemer i kroppen . Sykdommen er karakterisert ved uvanlig pigmente

Genetisk testing for foreldre Genetisk testing kan gjøres for en rekke årsaker , som inkluderer testing for sykdommer som kan være forårsaket av genetiske mutasjoner . Når foreldre velger å gjennomgå

Tegn og symptomer på PKU Disease Fenylketonuri ( PKU ) er en arvelig sykdom preget av økt tilstedeværelse av aminosyren fenylalanin i blodet . Mens utgangspunktet ikke alvorlige , høye nivåer av fenylala

Hvordan hjelpe et barn hoste sputum grunn Cystisk fibrose Cystisk fibrose er en livslang sykdom som er genetisk i naturen . Det er en tilstand der kroppen utskiller tykke seigt slim . Lungene er rammet av cystisk fibrose , fordi

Hvordan gi sykepleie Interventions for en pasient med Ubalansert Nutrition grunn Cystisk fibrose Cystisk fibrose er en genetisk sykdom . Det påvirker celler som produserer slim , fordøyelsesenzymer juice og svette . Disse stoffer virker som smøremidler for ulike orga

CF og lungetransplantasjoner Cystisk fibrose ( CF ) er en genetisk lidelse som rammer mange deler av pasientens kropp . Imidlertid kan slik det påvirker lungene føre til at det å være dødelig . På gr

Genetisk testing for hørselstap Skadelige endringer i gener er årsaken til mange ulike typer menneskelige lidelser . Disse genene er arvet fra mor og far og resultat fra en sjanse mutasjon . Selv om gen

Farmakogenetikk og Drug Development Farmakogenetikk er en rask utvikling innen biomedisinsk forskning som søker å identifisere genetiske variasjoner mellom individer som endrer deres reaksjon på medisiner e

Språkutvikling i Williams syndrom Ifølge MedlinePlus online medisinsk leksikon, er Williams syndrom en sjelden genetisk tilstand som oppstår i om lag én av 8000 fødsler . Om lag 75 prosent av de med Willi

Genetikk Testing for Restless Leg Syndrome Restless legs syndrom ( RLS ) er en nevrologisk lidelse som fører til merkelige smertefulle opplevelser i bena når pasienten prøver å hvile eller legge seg ned . Ifølge N

Hva er behandlingen for Hyper binyrene ? Hyper binyrene , ofte referert til som adrenal hyperplasi , er en gruppe tilstander preget av over produksjonen av steroidhormonettestosteron og underproduksjon av aldo

Molecular Diagnose &Genetic Counseling Noen sykdommer er forårsaket av miljømessige faktorer som eksponering for patogener . Andre skyldes en blanding av genetiske og miljømessige årsaker , mens atter andre st

The History of Biochips A biochip er egentlig en biomedisinsk lab miniatyrisert og inneholdt på en enkelt brikke . Biochips vesentlig øke hastigheten for biomedisinsk analyse kan utføres , utfør

Kreftbehandling og Achondroplasia Achondroplasia er en form et dverger forbundet med en genetisk mutasjon . Mange årsaker har blitt implisert i genmutasjon og resulterende sykdom, inkludert bruk av kreft-

Kromosomfeil og genetisk rådgivning Kromosomavvik føre til en rekke vanlig kjente sykdommer . Mens enkelte sykdommer er et resultat av feil i celledeling , er andre sykdommer arvet. Personer som har en krom

Hva Eye og hårfarger Er Dominant Hver genetisk trekk i kroppen faller inn under en av to kategorier: dominante eller recessive . Ifølge dine gener , dine valg , av Catherine Baker , er et dominant gen

Hvordan forbedre kroppens sirkulasjon og Cellulite er Cellulite identifisert av den klumpete , ujevn opptreden under huden . Mest vanlig er det vanligvis finnes rundt midsection og lår . Cellulitter er et kosmetisk proble

Triple X syndrom Kjennetegn De som lider av den genetiske lidelse som kalles Triple X syndrom har et ekstra X -kromosom i hver av cellene i kroppen sin . Lidelsen bare rammer kvinner og er tenkt å v

Hvordan vite når du kan utelukke Kawasakis sykdom Kawasakis sykdom , en sjelden barns sykdom , kalles mucocutanaeus lymfeknute syndrom . Selv om ingen vet hva som forårsaker Kawasakis sykdom , vet legene vet at sykdommen

Molecular Cloning Protocols Molekylær kloning protokoller omfatte de prosedyrer som benyttes for å definere, isolere og replikerende DNA- sekvens. Tradisjonelle restriksjons og ligation kloning prot

Bruk av Fusion Cell Cloning Fusion celle kloning er en fremgangsmåte til ukjønnet formering som innebærer å bytte ut DNA i et ubefruktet egg med DNA av en annen celle. Ved kloning er vellykket, blir