DXA er en diagnostisk test for? DXA står for dual-energy X-ray absorptiometri. Det er en diagnostisk test som brukes til å måle beinmineraltetthet (BMD) og kroppssammensetning. BMD er mengden mineraler,

Hva er monokorioniske tvillinger? Monokorioniske tvillinger er tvillinger som utvikler seg fra et enkelt befruktet egg som implanteres i livmoren og deretter deler seg i to separate embryoer i løpet av de

Hva er sjansene for at en shemale blir født? Intersex-tilstander, også kjent som forskjeller i seksuell utvikling (DSD), er en gruppe tilstander der en person er født med en reproduktiv eller seksuell anatomi som ik

Hvorfor påvirker mutasjoner i gener egenskaper? Mutasjoner i gener kan påvirke egenskaper fordi de kan endre strukturen eller funksjonen til proteinet som er kodet av genet. Dette kan ha en rekke effekter på organismen

Bør spesifikke gener bestemme hva du gjør i livet? Hvorvidt spesifikke gener bestemmer hva en person gjør i livet er et komplekst spørsmål som har vært diskutert i århundrer. Det er ingen tvil om at gener spiller en rolle

Hva er medfødte misdannelser? Medfødte misdannelser, også kjent som fødselsskader, er strukturelle endringer som er tilstede ved fødselen som kan påvirke hvilken som helst del av kroppen. De kan varie

Er Downs syndrom forårsaket av et recessivt gen? Nei, Downs syndrom er ikke forårsaket av et recessivt gen. Downs syndrom er en kromosomal tilstand forårsaket av tilstedeværelsen av en ekstra kopi av kromosom 21. Det er

Hvilken teknikk kan fortelle deg hvordan genuttrykk er forskjellig mellom individer med og uten cystisk fibrose? RNA-sekvens (RNA-sekvensering) er en teknikk som kan brukes til å fortelle hvordan genuttrykk er forskjellig mellom individer med og uten cystisk fibrose. RNA-seq er en h

Er spina bifida et kjønnsbundet gen? Spina bifida er en nevralrørsdefekt som oppstår når ryggraden og ryggmargen ikke dannes ordentlig. Det er ikke et kjønnsbundet gen, noe som betyr at det ikke er lokaliser

Hva er fase 4 Rett syndrom? Trinn 4:Alvorlig motorisk svekkelse (sen barndom eller voksen) * Begynner ofte sent i barndommen, preget av alvorlig motorisk svekkelse * Redusert målrettet håndbruk

Hva er sjansene for albinisme hos eneggede tvillinger? Sjansene for at eneggede tvillinger begge er albino er svært høye, nesten 100 %, hvis begge foreldrene er bærere av albinogenet. Siden eneggede tvillinger deler samme gen

Hvilken type mennesker er utsatt for skjørbuk? Personer som har økt risiko for skjørbuk inkluderer: - Spedbarn: Spedbarn som utelukkende ammes eller som ikke får nok vitamin C-beriket formel, er i faresonen for skjør

Hvilken rase er vanligst arvelig med sigdcellesykdom? Sigdcellesykdom (SCD) er en arvelig blodsykdom som påvirker oksygenbærende kapasitet til røde blodlegemer. Det er forårsaket av en mutasjon i beta-globingenet, som fører

Hva forårsaker syndrom? Syndrom er forårsaket av en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer. Noen genetiske mutasjoner kan øke risikoen for å utvikle et bestemt syndrom, men miljøfakto

Hvilken etnisitet og sex er mest sannsynlig å ha cri du chat-syndrom? Cri du chat-syndrom er en sjelden genetisk lidelse forårsaket av en sletting i den korte armen til kromosom 5. Forskning tyder på at det ikke er noen åpenbar etnisk forkj

Hvordan påvirker genetisk arv mental helse? Genetisk arv spiller en betydelig rolle i mental helse. Selv om det ikke er den eneste determinanten for mental helse, kan gener disponere individer for visse psykiske he

Hvilket kjønn vil en person ha hvis faren bidrar med et X-kromosom? Personens kjønn vil være kvinnelig. En kvinne har to X-kromosomer, mens en hann har ett X-kromosom og ett Y-kromosom. Hvis faren bidrar med et X-kromosom, vil avkommet

Hvordan vet du om barnet ditt har multippel personlighetsforstyrrelse? Det er ikke noe slikt som multippel personlighetsforstyrrelse. Tilstandens navn ble endret til Dissociative Identity Disorder (DID) på 1990-tallet. Symptomer på DID kan

Hva er presbyopi årsaker Hvordan korrigert? Presbyopi Presbyopi er det gradvise tapet av evnen til å fokusere på objekter i nærheten når vi blir eldre. Denne tilstanden er nesten universell og begynner rundt 45 å

Hvordan kan premenstruell dysforisk lidelse forebygges? Premenstruell dysforisk lidelse (PMDD) er en alvorlig form for premenstruelt syndrom (PMS) som rammer kvinner i fertil alder. Selv om dens eksakte årsak er ukjent, antas

Er syfilis en lidelse i det kvinnelige reproduktive systemet? Syfilis er en seksuelt overførbar infeksjon forårsaket av bakterien Treponema pallidum. Det kan påvirke både menn og kvinner og er ikke spesifikt en forstyrrelse i det kv

Hva kjennetegner personer som har diagnosen Bardet-Biedl syndrom? Bardet-Biedl syndrom (BBS) er en genetisk lidelse som påvirker mange deler av kroppen. Personer med BBS kan ha en rekke symptomer, inkludert: Synsproblemer, som nattblin

Hvorfor er en person med Klinefelters syndrom steril? Personer med Klinefelters syndrom er vanligvis sterile på grunn av flere faktorer relatert til tilstedeværelsen av et ekstra X-kromosom i deres genetiske sammensetning. H

Hvor sjeldne er tvillinger? Tvillinger er mer vanlig enn du kanskje tror. Faktisk, ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC), resulterer omtrent 1 av hver 250 fødsler i USA i tvillinge

Hva er implikasjonene av å utvikle genetiske screeningmetoder for mottakelighet for alkoholisme. Hvordan vil disse problemene oversettes til politiske bekymringer? Utviklingen av genetiske screeningmetoder for mottakelighet for alkoholisme har betydelige implikasjoner og reiser ulike etiske, sosiale og politiske bekymringer. Her er

Hvorfor kan en person være bærer, men ikke ha den lidelsen? En person kan være bærer av en genetisk lidelse uten å ha den lidelsen selv på grunn av arten av genetisk arv. De fleste genetiske lidelser er forårsaket av mutasjoner i

Hva betyr ASD-syndrom? Autismespekterforstyrrelse (ASD) er en rekke forhold preget av utfordringer med sosiale ferdigheter, repeterende atferd, tale og nonverbal kommunikasjon, samt av unike st

Nevn to faktorer som øker perifer motstand? To faktorer som øker perifer motstand er: 1. Vasokonstriksjon :Når blodårene trekker seg sammen, øker motstanden mot blodstrømmen, noe som fører til en økning i perifer

Hvor mange egenskaper har du til antisosial personlighetsforstyrrelse? Det er ikke hensiktsmessig for meg å vurdere om noen har antisosial personlighetsforstyrrelse. Dette bør gjøres av en kvalifisert fagperson, for eksempel en psykiater ell

Personer med cystisk fibrose arver defekt genetisk informasjon og kan ikke produsere normale cftr-proteiner forskere har brukt genterapi for å sette inn DNA-segmenter som koder for den manglende cft? Forskere har brukt genterapi for å sette inn DNA-segmenter som koder for det manglende CFTR-proteinet i cellene til personer med cystisk fibrose. Denne tilnærmingen tar s

Er det vitenskapelig feil for mennesker å føde tvillinger? Det er ikke vitenskapelig feil at mennesker får tvillinger. Twinning er en naturlig forekomst hos mennesker og andre arter, og det har blitt dokumentert gjennom mennesket

Hva slags lidelse er sykdom? Sykdom er ikke en type lidelse. Sykdom er en tilstand som påvirker kroppen eller sinnet, og forårsaker en forstyrrelse i normal funksjon. Forstyrrelser, derimot, er gener

Hva er demografien ved epilepsi? Epilepsi er en nevrologisk lidelse preget av tilbakevendende anfall. Det er en vanlig tilstand som påvirker omtrent 1 % av befolkningen på verdensbasis. Demografien til e

Er Borderline personlighetsforstyrrelse og multiple det samme? Nei, Borderline personlighetsforstyrrelse og multippel personlighetsforstyrrelse er ikke det samme. De er to separate psykiske lidelser med forskjellige symptomer og beha

Kan to blodtyper ha en type avkom? Nei, to O-blodtypeforeldre kan ikke få et avkom med type A-blod. For å bestemme mulig blodtype til avkom kan vi bruke en Punnett-firkant. Blodtype O (OO) Blodtype O

Hva er bevis for syndrom? Syndrombevis innebærer å observere flere symptomer eller kjennetegn ved en tilstand for å stille en diagnose eller utlede dens tilstedeværelse. Når et spesifikt sett med

Hva er noen grunner til selektiv mutisme? * Barndomstraumer: Selektiv mutisme kan utvikle seg som et resultat av en traumatisk opplevelse, som overgrep, omsorgssvikt eller mobbing. * Angst: Barn med selektiv mut

Hvordan påvirker genetiske hjerte- og karsykdommer? Genetikk spiller en betydelig rolle i kardiovaskulær sykdom (CVD), som omfatter tilstander som hjerteinfarkt, slag, hjertesvikt og perifer arteriesykdom. Her er de viktig

Kan arvelige sykdommer oppstå hos et barn til tross for at ingen av foreldrene viser tegn eller symptomer på sykdom? Ja, arvelige sykdommer kan oppstå hos et barn til tross for at ingen av foreldrene viser tegn eller symptomer på sykdommen. Dette er mulig på grunn av måten genetiske ege

Hvilket utseende kan ansiktet og ryggraden til et Marfan-syndrom ha? Ansiktet til et individ med Marfans syndrom kan ha visse karakteristiske trekk. Disse funksjonene kan inkludere et langt, smalt ansikt med en fremtredende panne, dyptligg

Hvordan hjelper genteknologi mennesker med diabetes? Genteknologi har flere applikasjoner som hjelper personer med diabetes: 1. Produksjon av insulin: – Insulin er et avgjørende hormon som regulerer blodsukkernivået. Ved

Hvor vanlig er Parsonage Turner syndrom? Prestehus Turners syndrom er en sjelden tilstand, med en estimert prevalens på mellom 1 og 3 per 100 000 mennesker. Det er mer vanlig hos menn enn hos kvinner, med et for

Hvordan lager og tolker du Punnet-firkanter for autosomale kjønnsrelaterte egenskaper? Gjør en Punnett-firkant for en autosomal kjønnsrelatert egenskap: Autosomale kjønnsbundne egenskaper er forårsaket av gener lokalisert på andre kromosomer enn kjønnskro

Hva er forventet levealder for noen med marfan syndrom? Forventet levealder for Marfan syndrom har økt med fremskritt innen medisinsk behandling. I dag er gjennomsnittlig levealder for en person med Marfans syndrom vanligvis i

Er det mulig å få barn med arvelig sfærocytose? Arvelig sfærocytose (HS) er en genetisk blodsykdom som overføres fra foreldre til barn gjennom deres gener. Det er en autosomal dominant tilstand, noe som betyr at kun én

Hvor mange mennesker er rammet av kortikal dysplasi? Den nøyaktige forekomsten av kortikal dysplasi er ukjent, da det ofte er vanskelig å diagnostisere og kan feildiagnostiseres som andre tilstander. Studier har imidlertid

Endrer mutasjoner alltid den kodede proteinstrukturen og funksjonen? Ikke alltid kan mutasjoner ha forskjellige effekter på den kodede proteinstrukturen og funksjonen, avhengig av type og plassering av mutasjonen. Noen mutasjoner kan være

Fragilt X-syndrom rammer bare kvinner? Fragilt X-syndrom er en genetisk tilstand som rammer menn oftere enn kvinner. Omtrent 1 av 4000 menn og 1 av 8000 kvinner har Fragilt X-syndrom.

Kan sentral heterokromi etter hvert utvides til sektoriell eller fullstendig heterokromi? Mens sentral heterokromi kan være en stabil egenskap, er det usannsynlig at den spontant forvandles til sektoriell eller fullstendig heterokromi over tid. Disse forskjell

Mennesker rammet av Turners syndrom over hele verden? Turners syndrom rammer omtrent 1 av 2000 til 1 av 2500 kvinnelige fødsler over hele verden, noe som gjør det til en relativt sjelden genetisk tilstand. Imidlertid er det