Hvis en forelder har type A-blod og den andre B, kan de få et barn av den typen? Nei, det kan de ikke. A og B er dominante alleler, så hvis en av foreldrene har en av disse allelene, vil barnet ha type A eller type B blod. Den eneste måten for et ba

Borderline personlighetsforstyrrelse og det å være barnlig? Personer med borderline personlighetsforstyrrelse (BPD) kan noen ganger vise atferd som kan betraktes som barnlig eller umoden. Dette er fordi områdene i hjernen som er a

Er Spina Bifida arvet eller ikke? I de fleste tilfeller er ryggmargsbrokk en sporadisk lidelse, noe som betyr at den forekommer hos personer uten familiehistorie av tilstanden. Imidlertid er det en geneti

Hva slags fødselsdefekt er PPHN? Vedvarende pulmonal hypertensjon hos nyfødte (PPHN) er ikke en fødselsdefekt. Det er en tilstand som oppstår etter fødselen.

Hva kreves for at en person skal ha en kjønnsrelatert lidelse? For at et individ skal ha en kjønnsbundet lidelse, må de ha en mutasjon i et gen som ligger på et av kjønnskromosomene, enten X- eller Y-kromosomet. Disse lidelsene er ar

Hva er noen eksempler på psykiske lidelser forårsaket av X-koblede gener? Det er flere psykiske lidelser som har vært assosiert med X-koblede gener. Her er noen eksempler: Hunters syndrom (mukopolysakkaridose II):Dette er en sjelden genetisk l

Hva slags mønsterarv cystisk fibrose? Cystisk fibrose er en autosomal recessiv genetisk lidelse. Det betyr at begge kopiene av genet som koder for proteinet CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance reg

Hvordan arves duane syndrom? Duane syndrom er en sjelden medfødt øyebevegelsesforstyrrelse som vanligvis arves i et autosomalt dominant mønster. Dette betyr at bare én kopi av det berørte genet er nø

Hvordan får noen med Downs syndrom det ekstra kromosomet? Personer med Downs syndrom har en ekstra kopi av kromosom 21. Det er noen forskjellige måter dette kan skje, men den vanligste kalles nondisjunction. Ikke-disjunksjon opp

Mutasjon forårsake endringer i signalmolekyler? Mutasjoner kan faktisk forårsake endringer i signalmolekyler, som påvirker deres struktur, funksjon eller uttrykksnivåer. Her er noen måter mutasjoner kan påvirke signalm

Vil barnet være fri for thalassemi hvis du er alfa og far er beta-egenskap? Arvemønsteret til talassemi er som følger: - Normal (A): Denne allelen koder for normal produksjon av alfa- og beta-globinkjeder, noe som resulterer i normale nivåer av

Hvor vanlig er konverteringsforstyrrelse? Den nøyaktige forekomsten av konverteringsforstyrrelse er utfordrende å fastslå nøyaktig på grunn av variasjoner i diagnostiske kriterier og metoder som brukes. Noen stud

Hvor kan en person finne gratis Borderline Personality Disorder-test? Gratis BPD-tester - [BPD diagnostisk test](https://www.psycom.net/bpd-diagnostic-test/) – [McLean Screening Instrument for BPD](https://www.mcleanhospital.org/psychiatr

Forteller blodet ditt rasetrekk? Det enkle svaret er:Nei . Blod forteller ikke rasetrekk. Det er ikke noe vitenskapelig grunnlag for å assosiere blodtype med rase. Blodtype bestemmes av arvelige varias

Hvorfor oppstår Rett syndrom bare hos jenter? Rett syndrom finnes ikke bare hos jenter. Imidlertid er det overveldende diagnostisert hos jenter, med et forhold på omtrent 1 av 10 000 kvinnelige fødsler sammenlignet m

Hvilken type mutasjon er usher syndrom? Usher syndrom er en genetisk lidelse preget av nedsatt hørsel og nedsatt syn. Det er forårsaket av mutasjoner i ulike gener involvert i utviklingen og funksjonen til det

Hvor mange jenter har Prader Willi syndrom? Prevalensen av Prader-Willi syndrom er estimert til å være 1 av 15 000 til 1 av 20 000 mennesker, og det påvirker både menn og kvinner likt.

Hva er parafili-bestialisme? Paraphilia bestialism, også kjent som zoophilia, er en parafili der en person har en seksuell tiltrekning til ikke-menneskelige dyr. Det kan innebære å delta i seksuelle

Hvilken rase er sykdom mest vanlig i? Premisset for spørsmålet ditt er feil. Sykdom diskriminerer ikke basert på rase. Folk av alle raser og etnisiteter er mottakelige for sykdom. Faktorer som sosioøkonomisk

Hva er en mulig årsak til medfødte lidelser? En mulig årsak til medfødte lidelser er kromosomavvik. Medfødte lidelser er en gruppe tilstander som er tilstede ved fødselen. De kan være forårsaket av en rekke faktor

Hvorfor ser mange mennesker med Downs syndrom litt like ut? Mange mennesker med Downs syndrom ser litt like ut fordi de deler en rekke fysiske egenskaper. Disse inkluderer: * Et bredt eller rundt ansikt * En skrå oppover mot øyn

Kan du bære det defekte genet, men ikke lide av sykdommen cystisk fibrose? Ja, det er mulig å bære det defekte genet for cystisk fibrose, men ikke lide av sykdommen. Dette er kjent som en transportør. Cystisk fibrose er en autosomal recessiv g

Noen måter å bli en havfrue uten bivirkninger? Å bli en havfrue, en mytisk sjødyr med et menneskes overkropp og en fiskelignende hale, er et konsept forankret i folklore og fantastisk fantasi. Fysisk transformasjon ti

Hva er motorisk nueron sykdom? Motorneuronsykdom (MND), også kjent som amyotrofisk lateral sklerose (ALS), er en progressiv nevrologisk sykdom som påvirker de motoriske nevronene, cellene som kontrolle

Hva er senere symptomer på skjørt X-syndrom? Senere symptomer på skjørt X-syndrom kan omfatte: - Utviklingshemning - Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) - Angst - Depresjon - Autismespekterforstyrr

Hva er kromosomavvikene ved Downs syndrom? Trisomy 21: Dette er den vanligste kromosomavviket assosiert med Downs syndrom. Det oppstår når det er tre kopier av kromosom 21 i stedet for de vanlige to. Denne ekstra

Hvilken spesiell sykdom studerer en endokrinolog? Endokrinologer er leger som spesialiserer seg på diagnostisering og behandling av forstyrrelser i det endokrine systemet. Det endokrine systemet er et nettverk av kjertle

Hva er forskjellen mellom genetisk screening og rådgivning? Genetisk screening og genetisk rådgivning er begge viktige prosesser innen genetikk, men de har distinkte roller og mål. Genetisk screening: – Genetisk screening er e

Hva er utbredelsen av tidlig pubertet? Tidlig pubertet, definert som utbruddet av sekundære seksuelle egenskaper før fylte 8 år hos jenter og 9 år hos gutter, påvirker omtrent 1 av 5 000 til 1 av 10 000 barn.

Kan sigdcelleegenskap hoppe over en generasjon? Nei, sigdcelleegenskap kan ikke hoppe over en generasjon. Sigdcelleegenskap er en autosomal dominant tilstand, som betyr at en person bare trenger en kopi av sigdcellegen

Hvis Laurie har albinisme, men ingen av foreldrene hennes viser denne arvelige tilstanden, må egenskapen være? Hvis Laurie har albinisme, men ingen av foreldrene hennes viser denne arvelige tilstanden, må egenskapen være autosomal recessiv. For at et autosomalt recessivt trekk s

Kan en 12-åring som nettopp har begynt med periaden bruke tamponer? Tamponger anbefales ikke for en 12 år gammel jente som nettopp har begynt mensen. Skjeden til en 12-åring er fortsatt i utvikling og kan være for liten til at en tampong

Hva er tegnene på cauda equina syndrom? Cauda equina syndrom er en sjelden, men alvorlig tilstand som oppstår når cauda equina, en bunt av nerver som strekker seg fra den nedre enden av ryggmargen, er komprimer

Hvordan overfører aseksuelt reproduserende organismer arvelig informasjon? Ved aseksuell reproduksjon er det kun én forelder involvert, og avkommet er genetisk identisk med forelderen. Dette betyr at avkommet arver all sin genetiske informasjon

Hvis en fargeblind kvinne giftet seg med mann, hva ville deres avkoms genotype og fenotype være? Hvis en fargeblind kvinne (XcXc) gifter seg med en mann med normalt fargesyn (XcY), vil deres avkoms genotype og fenotype avhenge av kjønnet til barna. 1. Døtre : - Gen

Hvilken rase påvirkes mest av progeria? Det er ingen spesifikk rasemessig forkjærlighet for progeria. Det er en ekstremt sjelden genetisk lidelse som kan påvirke individer av enhver rase eller etnisk bakgrunn.

Hva er drivermutasjon? En drivermutasjon er en genetisk endring som gir kreftceller en vekstfordel. Drivermutasjoner forekommer vanligvis i gener som er involvert i cellesyklusregulering, DNA-r

Hva er en ulempe ved å ha Marfan syndrom? Aortadisseksjon Aortadisseksjon er en alvorlig tilstand der aorta, hovedpulsåren som frakter blod fra hjertet til resten av kroppen, rives. Dette kan føre til livstruen

Hva er typene epidemiologi? Epidemiologi er studiet av fordelingen og mønstrene av helsehendelser og sykdommer i en befolkning. Den kan deles inn i flere typer basert på omfang, metoder og mål: 1.

Hva slags symbiose er H1N1? H1N1 er ikke en type symbiose. Det er en stamme av influensa A-viruset som kan forårsake luftveisinfeksjon hos mennesker.

Hva er noen medfødte tilstander klassifisert som myopatier? * Nemaline myopati er en medfødt myopati preget av tilstedeværelsen av nemalinstaver i muskelfibre. Nemalinestaver er unormale proteinaggregater som forstyrrer muskelsamm

Hvilket kromosom er down syndrom-genet plassert på? Det er ikke et eneste down syndrom gen. Downs syndrom er forårsaket av tilstedeværelsen av en ekstra kopi av kromosom 21.

Hvordan ville produksjonen av gelatinase hjelpe et patogen til å bli mer virulent? Produksjonen av gelatinase, et enzym som bryter ned gelatin, kan bidra til virulensen til et patogen ved å lette dets invasjon og spredning i verten. Her er flere måter g

Hvordan kan syndrom forebygges? Forebygging av Downs syndrom Selv om det ikke er noen sikker måte å forhindre Downs syndrom på, er det et par ting som kan gjøres for å redusere risikoen for å få et ba

Hvilken genavvik kan forårsake mental retardasjon? Downs syndrom er forårsaket av overuttrykk av gener på den ekstra kopien av kromosom 21, men mange mental retardasjonssyndromer skyldes mutasjon i et enkelt gen. For ek

Hva er de 2 typene genetiske sykdommer? 1. Enkeltgenforstyrrelser: Disse er forårsaket av mutasjoner i et enkelt gen. Eksempler på enkeltgenforstyrrelser inkluderer cystisk fibrose, sigdcelleanemi og Huntingt

Hvilket allel og kromosom finnes sykdom på? Huntingtons sykdom mutasjon er en CAG trinukleotid gjentatt utvidelse på den korte armen til kromosom 4 , spesielt i huntingtin (HTT) genet. Det normale HTT-genet innehol

Hva gjør du hvis du oppdager at noen er en sosiopat? Hvis du oppdager at noen viser sosiopatiske trekk, er det viktig å ta et skritt tilbake og vurdere situasjonen nøye. Her er hva du kan gjøre: 1. Oppretthold en sikker av

Hva er grunnen til at et barn ikke arvet sin biologiske blodtype? Det er ikke mulig for et barn å ikke arve sin biologiske blodtype. Et barns blodtype bestemmes av gener som er arvet fra begge foreldrene. Hver forelder bidrar med ett al

Må det være en diagnose som anses som eksisterende tilstand? Generelt, ja, det må foreligge en diagnose eller symptomer på en tilstand før en forsikring utstedes for at tilstanden skal anses som en eksisterende tilstand. Det er imi