Huntingtons sykdom Fakta Huntingtons sykdom er en genetisk sykdom forårsaket av en mutasjon i et av kromosomene av DNA , forårsaker degenerasjon av nerveceller i hjernen. Huntingtons sykdom produ

Den beste behandling for Fibromyalgi Fibromyalgi , en sykdom som oftest rammer kvinner , forårsaker generalisert smerter i muskler og ledd . Det finnes ulike behandlinger , både narkotika og urte . Det finne

Juvenile Huntington sykdom Juvenile Huntingtons sykdom ( HD ) , også kalt tidlig -onset HD , er en uhelbredelig genetisk lidelse som rammer folk under 20 år . Juvenile HD står for rundt 10 prosent

Årsaker til katapleksi katapleksi er en sjelden tilstand der episoder av alvorlig muskelsvakhetoppstår , noen ganger resulterer i en total kollaps . Symptomer på katapleksi inkluderer alvorlig

Hvorfor gjør folk trenger donert blod Plasma ? Plasma er en rik kilde til proteiner og antistoffer . Donerte plasma er gjort til potensielt livreddende behandling av plasma protein legemiddelindustrien. Disse plasmabe

Epidemiologi Trender av Huntingtons sykdom Studiet av hvilke faktorer som kan påvirke helsen til enkeltpersoner ( epidemiologi ) er særlig nyttig når du prøver å finne kurer for sykdommer som ennå ikke er fullt ut

Menneskelige genetiske sykdommer En genetisk sykdom har fått sitt navn fra det faktum at sykdommer oppstår på grunn av genom unormalt i et individ . Genetiske sykdommer kan skyldes små avvik som enkelt g

Leppe & gane Treatment Ifølge American ganespalte - Kraniofacial Association , er den vanligste fødselsdefekter i Amerika den leppe-og ganespalte , og rammer nesten en i hver 600 fødsler . Kløf

Grunner for Stem Cell Research Stamcelleforskning har store løftet i verden av medisin og genetikk . Det er svært kontroversielt , men forskningen fortsetter å bevege seg fremover , ikke bare i USA, me

Gene Therapy & Diseases Det kan Cure Genterapi og manipulasjon er kontroversielle saker . Som et resultat, er forskning innen dette felt blitt strengt regulert. Faktisk var visse typer genetisk forskning for

Sigdcelle& Extreme Pain Sigdcelleanemi er en genetisk lidelse der de normalt runde røde blodcelleneer formet som en sigd eller en halvmåne med spisse ender. Til tider kan cellene bli sittende fa

Symptomer på Cystisk fibrose hos barn Cystisk fibrose , en arvelig sykdom som skyldes en genmutasjon , skader luftveiene og forstyrrer opptaket av næringsstoffer . Gjennomsnittlig levealder for en person med

Medfødt metabolske sykdommer Det er over 1300 medfødte metabolske sykdommer der unormale kjemiske reaksjoner forstyrrer stoffskiftet . De fleste av disse sykdommer er et resultat av en mutasjon i gen

Lowe syndrom Lowe syndrom - også kjent som Lowe sykdom , oculocerebrorenal syndrom og oculocerebrorenal dystrofi ---- er en sjelden genetisk lidelse som er preget av psykisk og fysisk

Glukokortikoid remediable aldosteronisme Symptomer glukokortikoid - remediable aldosteronisme ( GRA ) er en lidelse preget av høyt blodtrykk og unormal hormonproduksjonen . Det er også kjent som familiær hyperaldosteronis

Menneskelig sykdom forårsaket av en genmutasjon genmutasjoner som forårsaker menneskelige sykdommer oppstår vanligvis tilfeldig , men er noen ganger forårsaket av miljøfaktorer som røyking , ifølge Medline Plus . Autis

Ulike genetiske sykdommer Genetiske sykdommer eller lidelser er forårsaket av en mutasjon i gener som finnes i DNA , ifølge Medline Plus . Genetiske lidelser kan være arvet fra en av foreldrene ,

Hva er Embryo Kloning Brukes til ? Kloning av menneskelige embryoer kan tillate vitenskapelig forskning som kan forebygge genetiske sykdommer og kreft . Kontrollerte eksperimenter En av de viktigste br

Screening for genetiske sykdommer Ifølge Merck.com , kan screening for genetiske sykdommer bestemme et par risiko for å ha et barn med en genetisk lidelse . En slik screening skjer vanligvis før et barn b

Hvordan Les Down syndrom Markers på en ultralyd under graviditet Down syndrom markører er indikasjoner på en ultralyd , at et foster kan ha down syndrom . Down syndrom markører funnet på ultralyder er kontroversielle , fordi de markøre

Tubular sklerose Symptomer Tuberous sklerose er en sjelden , multisystem genetisk sykdom som rammer så mange som 40 000 amerikanere . Sykdommen er forårsaket av genetiske mutasjoner som forårsaker

Bedring i behandling av sigdcelleanemi Anslagsvis 70.000 amerikanere lever med sigdcelleanemieller sykdom , ifølge National Heart Lung and Blood Institute ( NHLBI ) . Kan fås En sigdcelle diagnose via en blodp

Hvordan virker sigdcelleanemi skade kroppen ? Sigdcelleanemi er en genetisk lidelse der de normalt runde røde blodcelleneer formet som en S , eller som en sigd med spisse ender . Noen ganger cellene kan sette seg f

Rare Genetiske sykdommer Genetiske sykdommer oppstår når DNA i cellene våre ikke kopiere , noe som resulterer i noe unormalt . Noen unormalt inkluderer medfødt ufølsomhet for smerte , som ikke ti

Hvem oppdaget Krabbe sykdom ? Krabbe sykdom er en sjelden genetisk lidelse som resultat av en mangel på et enzym kalt galactocerebrosidase , noe som fører til produksjon av giftstoffer i hjernen og

Genetisk Foot Disorders Det er flere lidelser eller komplikasjoner forbundet med føttene , inkludert plantar fasciitt , gikt , bunions , liktorn , fotsopp og Achilles senebetennelse . Men , de s

Fordeler til bruk av embryonale stamceller Det er mye debatt om hvorvidt bruk av embryonale stamceller til medisinsk forskning er også uetisk å få lov . Noen hevder at prosessen dreper menneskeliv . Andre hevder a

Tegn og symptomer på Klinefelter syndrom Ifølge US National Library of Medicine , er Klinefelter syndrom en tilstand som gir et ekstra X - kromosom til en mannlig genetiske make- up . Klinefelter syndrom er bare

Genetiske effekter av stråling Stråling er alt rundt oss , kommer fra verdensrommet , jord og våre egne kropper . Normale nivåer av denne bakgrunnsstrålingen synes ikke å skade folk , men høye nivåer h

Hvordan lære en jente Hvordan bruke en tampong Hver ung jente bekymringer om sin første menstruasjon . Hva er det kommer til å bli? Hva slags rekvisita trenger jeg ? Hvordan kan jeg sette inn en tampong ? Å ha ærlige

Test å oppdage feil i Parkinsons sykdom Parkinsons sykdom er en sykdom som forårsaker en forringelse av det sentrale nervesystemet . Det finnes ingen laboratorieprøver som kan gis for å bekrefte tilstedeværelse

Genetisk testing for Fetal Alcohol Spectrum Disorder Fetal alkohol spektrum lidelse er et medisinsk begrep som brukes til å beskrive et spekter av fysiske , kognitive og atferdsforstyrrelser oppleves av avkom av en kvinne s

Symptomer og Cures for Gilberts sykdom Gilberts sykdom , også kjent som Gilbert syndrom er en genetisk lidelse som finnes i rundt fem prosent av befolkningen . Det blir sett på som relativt harmløse , vanligvi

The History of Genetiske sykdommer Genetiske forhold er et resultat av mutasjoner eller endringer i en persons DNA . Genetiske lidelser er sykdommer forårsaket av unormalt i genene eller kromosomer . Når e

Celle mutasjons Sykdommer En mutasjon er noen endring i vår DNA . Et gen er en del av DNA som koder for et spesielt protein. Når det er en endring i DNA i et gen , kan proteinet som produseres av

Skoliose Geriatrisk behandling skoliose , en side - til-side kurvet av ryggraden , er spesielt utbredt hos unge voksne, men nylig har blitt diagnostisert oftere hos eldre . Geriatrisk scoliosis en tend

Genetisk overførbare sykdommer kan en genetisk sykdom være et resultat av mutasjon i et gen . Ifølge ThinkQuest.org online bibliotek er det i dag mer enn 4000 kjente genetisk overførbare sykdommer med

Hva er Urea Cycle Disorder Ifølge National forstyrrelser i ureasyklus Foundation ( NUCDF ) , forstyrrelser i ureasyklus ( UCD ) er genetiske lidelser forårsaket av mangler i en av enzymer av urea s

Overgangsalder og epilepsi Menopause kan være utfordrende for en sunn kvinne , men for de med epilepsi situasjonen kan bli enda verre på grunn av endringen i hennes hormonnivåer . Sparsomt med fors

Physical Therapy Interventions for Essential Tremors Essensiell tremor er definert av National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag ( NINDS ) som en utilsiktet , noe rytmisk , muskelbevegelser som involverer to

Hvordan identifisere genetiske sykdommer gjennom Karyotype Enkelt sagt , er en karyotype et bilde av en persons kromosomer . Dette bildet kan hjelpe forskere og helsepersonell avgjøre om en person har eller vil utvikle en genetis

Hva gjør Prefix Fibro Mean ? Fibro er et prefiks som brukes i medisinsk terminologi for å betegne fibrøs vev i kroppen . Begrepet stammer fra det latinske fibra , som også viser til fibrøs vev .

Hvordan administrere HGH Hvis det er bestemt av legen din at du trenger injeksjoner av menneskelig veksthormon ( HGH ) som følge av en alvorlig medisinsk tilstand , er det ekstremt viktig at du e

Tips om klumpfot Bukseseler klumpfot er en misdannelse som rammer nyfødte . Det er en genetisk lidelse som fører til en eller begge av barnets føtter å slå innover . Prosessen behandling for klumpfo

Hva er fordelene med PGD ? Pre - implantation Genetic Diagnosis , eller PGD , er en teknologi som gjør det mulig å genetisk testing av et embryo . PGD ​​skjermer embryoer for visse sykdommer , sl

Måter å teste for genetiske sykdommer Som medisinsk teknologi fortsetter å tilby nye og innovative metoder for å oppdage og behandle sykdom , har genet testing blitt et hett tema i mange områder av det medisi

Folk med trippel X syndrom Triple X syndrom , også kjent som trisomi X , er en genetisk lidelse der en kvinne bærer en ekstra kopi av X-kromosomet . Årsak Triple X er forårsaket av en feil i cell

Hva Er PKU Disease ? Fenylketonuri eller PKU , er en sjelden fødselsdefektsom kan føre til høye nivåer av fenylalanin grunn av kroppens manglende evne til å bryte ned denne aminosyren . Bab

Down syndrom og Høreapparater Sytti - fem prosent av barn med Down Syndrom ( DS ) opplever et hørselstap på ett eller begge ørene og mange kan ha nytte av høreapparater , ifølge Kennedy Krieger Instit

Fakta om Cystisk fibrose ? Cystisk fibrose er en arvelig lidelse som påvirker lungene og mage-tarmkanalen . En genetisk defekt får kroppen til å produsere tykt og klebrig slim , fordøyelsesenzyme