Kan noen ha ryggmargsbrokk og ikke bli født med det? Spina bifida er en fødselsdefekt som oppstår når ryggraden ikke lukker seg helt under graviditet. Det er ikke mulig å ha ryggmargsbrokk og ikke bli født med det. Imidlert

Hva er den mest spesifikke diagnostiske testen for syndrom? Det er ingen definitiv diagnostisk test for syndrom. En diagnose stilles vanligvis basert på en persons symptomer og sykehistorie. Avhengig av de spesifikke omstendighete

Hva er noen eksempler på kjønnsrelaterte egenskaper? Noen eksempler på kjønnsbundne egenskaper inkluderer: - Rød-grønn fargeblindhet (deuteranopia, protanopia):menn er oftere rammet enn kvinner - Hemofili A og hemofili B

Er tetralogi av fallot arvelig? Ja, tetralogi av Fallot (TOF) har en genetisk komponent og kan arves. Studier har funnet at en betydelig andel av individer med TOF har en familiehistorie med tilstanden.

Hva er rollen til genetisk veiledning i SMA? Genetisk rådgivning spiller en avgjørende rolle i behandlingen av spinal muskelatrofi (SMA). SMA er en genetisk tilstand, og individer som er berørt av SMA eller deres fa

Hva er Capgras syndrom eller vrangforestillingen? Capgras syndrom , også kalt Capgras delusion , er en sjelden nevropsykiatrisk lidelse der en person tror at en nær venn, et familiemedlem eller en annen kjent person har

Hva er autosomale recessive sykdommer? Autosomale recessive sykdommer er genetiske lidelser forårsaket av mutasjoner i gener lokalisert på autosomer (ikke-kjønnskromosomer). Disse sykdommene er preget av arvem

Hvilke tester brukes for å diagnostisere lidelse? Det finnes en rekke tester som kan brukes til å diagnostisere lidelse. Disse testene kan omfatte: * Fysisk undersøkelse: En fysisk undersøkelse kan bidra til å identifis

Er det normalt for en 11 år gammel gutt som går gjennom puberteten å ha tanker om samme kjønn? Det er normalt at barn i alle aldre har tanker om mennesker av samme kjønn og er ikke en indikator på seksuell legning.

Hvorfor kalles Angelman-syndrom syndrom? Begrepet syndrom brukes i medisin for å referere til en gruppe symptomer og tegn som oppstår sammen og karakteriserer en bestemt sykdom eller tilstand. Når det gjelder An

Er det spesielle egenskaper ved syndrom? Syndrom fra The Incredibles er en kompleks karakter med en blanding av positive og negative egenskaper. Her er noen av de spesielle egenskapene ved syndrom: 1. Intellige

Hvorfor påvirkes befolkningen av albinisme? Albinisme påvirker ikke befolkningsdynamikken direkte. Det er en sjelden medfødt lidelse som påvirker produksjonen av melanin, pigmentet som gir farge til hud, hår og øyn

Hvorfor må menn arve fargeblindhet eller hemofili fra mødrene sine? Denne uttalelsen er ikke nøyaktig: - Fargeblindhet og hemofili er begge X-koblede recessive genetiske lidelser, noe som betyr at mutasjonen som forårsaker dem er lokalise

Hva er delesjon ved mutasjon? Sletting i mutasjon refererer til tap eller fjerning av et segment av DNA fra genomet. Slettinger kan variere i størrelse fra et enkelt nukleotid til hele gener eller end

Hva er de mulige genotypene for dvergvekst? Dvergvekst er en genetisk tilstand som kan være forårsaket av mutasjoner i flere ulike gener. Den vanligste typen dvergisme, akondroplasi, er forårsaket av en mutasjon i

Er cystisk fibrose en genetisk lidelse? Ja, cystisk fibrose er en genetisk lidelse. Det er en autosomal recessiv tilstand, som betyr at den er arvet fra begge foreldrene som bærer det defekte genet. For at et b

Arvelighet mangler av koagulasjon er referert til som? Arvelige blødnings- eller koagulasjonsforstyrrelser kalles også koagulasjonsforstyrrelser eller blødningsforstyrrelser. De er forårsaket av en genetisk mutasjon som resul

Hvor mange kopier av kromosom 21 er det hos noen som har Downs syndrom? Noen som har Downs syndrom har tre kopier av kromosom 21 i stedet for de typiske to eksemplarene. Denne ekstra kopien av kromosom 21 forårsaker utviklingsmessige og fysis

Kan du fortelle farskapet etter blodtype? Blodtype alene kan ikke definitivt bestemme farskapet. Mens blodtype kan ekskludere potensielle fedre, kan den ikke positivt identifisere en far. Det er flere blodtyper,

Hva fikk en sosiopat til å bli det? Det er ingen enkelt årsak til sosiopati, men snarere en kombinasjon av genetiske, miljømessige og psykologiske faktorer. Genetiske faktorer: Studier har vist at sosiopa

Hvor mange genetiske feil er kjent? Det er for tiden over 7000 kjente genetiske sykdommer , ifølge National Center for Biotechnology Information (NCBI) GeneReviews-database. Og anslagsvis 85 % av disse sjel

Hva er harlekin iktyose sykdom hos babyer? Harlequin ichthyosis er en sjelden, alvorlig genetisk hudlidelse som påvirker babyer fra fødselen. Den er preget av tykke, diamantformede skjell som dekker hele kroppen,

Hva er sjansene for at en person med adrenoleukodystrofi overfører sykdom til avkommet sitt? En person med adrenoleukodystrofi (ALD) har 50 % sjanse for å overføre sykdommen til sitt avkom. ALD er en X-koblet genetisk lidelse, som betyr at genet som er ansvarli

En vitenskapsmann gjør en utdannet gjetning at diabetes er forårsaket av genetiske faktorer. Hans eksempel på en n? Eksempel på en hypotese: Hypotese: Diabetes er forårsaket av genetiske faktorer. Bevis tyder på at visse genetiske variasjoner er assosiert med økt risiko for å utvikle

Kan et homozygot blod gifte seg med en kvinne med AB hvilken type vil barna ha? De mulige blodtypene til barn av en homozygot blodtype (enten AA eller BB) forelder og en AB blodtype forelder er som følger: 1. AB-blodtype :Dette er den mest sannsynli

Er sykdom forårsaket av arv? Ikke alle sykdommer er forårsaket av arv. Mens noen sykdommer har en genetisk komponent, er mange andre forårsaket av ulike faktorer som infeksjoner, livsstilsvalg, miljø

Hva er ikke arvelig? Ikke-arvelig egenskaper eller egenskaper er de som ikke overføres fra foreldre til avkom gjennom gener. De er ikke bestemt av DNA-sekvensene som er arvet fra biologiske f

Hvordan fikk Prader-Willi syndrom navnet sitt? Syndromet ble først beskrevet i 1956 av to sveitsiske leger, Andrea Prader og Heinrich Willi. Etternavnet til begge legene er kombinert for å gi navnet den nylig oppdag

Kan puberteten aldri starte hos gutter? Puberteten er en normal biologisk prosess som alle gutter går gjennom. Det er preget av fysiske endringer som vekstspruter, utvikling av ansiktshår og utdyping av stemmen

En gruppe genetiske sykdommer der muskler gradvis svekkes kalles en. cerebral parese b. slitasjegikt c. revmatoid artritt d. osteoporose e. muskeldystrofi? Riktig svar er e. muskeldystrofi Muskeldystrofi er en gruppe av arvelige genetiske lidelser som forårsaker progressiv svakhet og degenerasjon av musklene. Det er preget

Hva er en beskrivelse av hvordan genterapi fungerer? Genterapi er en eksperimentell behandling som innebærer å endre eller introdusere DNA i en persons celler for å behandle en sykdom. I motsetning til medisiner som retter

Er sykdom en punktmutasjon? Sykdom er ikke en punktmutasjon. En punktmutasjon er en type genetisk mutasjon der et enkelt nukleotidbasepar i DNA-sekvensen endres. Dette kan ha en rekke effekter på

Hva menes med begrepet genterapi? Genterapi innebærer å endre et gens funksjon eller å introdusere fremmed genetisk materiale i celler for å behandle eller forebygge genetiske lidelser eller andre sykdomm

Hva betyr forhøyet ssDNA? Forhøyet enkeltstrenget DNA (ssDNA) kan indikere ulike biologiske prosesser eller tilstander: DNA-skade og reparasjon:Økte ssDNA-nivåer kan være et resultat av DNA-skade

Kan en 7 åring være sosiopat? Selv om antisosial eller sosiopatisk atferd noen ganger kan identifiseres tidlig i barns utvikling, vil det generelt ikke anses som hensiktsmessig å merke en 7-åring som

Kan en 10 år gammel gutt gå gjennom puberteten? Det er mulig for en 10 år gammel gutt å gå gjennom puberteten, men det regnes som tidlig pubertet som kan være forårsaket av flere faktorer. Puberteten starter vanligvis

Hva er forholdet mellom Rett syndrom og sykdom? Rett syndrom regnes som en sjelden sykdom. Rett syndrom er en nevrologisk lidelse og utviklingsforstyrrelse som nesten utelukkende rammer jenter. Det er preget av en pe

Hva er årsaken til Downs syndrom under meiose? Downs syndrom er en genetisk lidelse forårsaket av tilstedeværelsen av en ekstra kopi av kromosom 21. Dette kan oppstå under meiose, prosessen der kjønnsceller (egg og sæ

Sam har hemofili. bror mor og far har ikke Tegn en stamtavle som viser hvem lidelsen er bærer? Stamtavle over hemofili i Sams familie: ``` +--------------------+ | Besteforeldre | +--------------------+ | | V V +------+ +--------+ | Far | | Mor | +------+

Aksepterer samfunnet mennesker med syndrom? Den samfunnsmessige aksepten til individer med Downs syndrom varierer på tvers av ulike kulturer, samfunn og tidsperioder. Selv om det er gjort betydelige fremskritt i å

Hvordan arves sykdom i en familie? Sykdomsarv i en familie bestemmes av de spesifikke genetiske faktorene som er involvert i sykdommen og mønstrene for arv. Her er de viktigste måtene sykdommer kan arves p

Arver et barn født til far med xxy-kromosomer også xxy? Et barn født av en far med XYY-kromosomer vil ikke arve XYY-kromosomet. XYY-kromosomet er en sjelden genetisk mutasjon som oppstår når en hann har et ekstra Y-kromosom. D

Hvordan kan problemer knyttet til kjønnssykdommer påvirke det mannlige eproduktive systemet? Problemer knyttet til seksuelt overførbare sykdommer (STDs) kan ha flere negative effekter på det mannlige reproduktive systemet. Her er noen potensielle konsekvenser: 1

Kan albinisme overføres til avkom? Albinisme er en autosomal recessiv genetisk tilstand, som betyr at begge kopier av genet som koder for tyrosinase eller andre proteiner som er relevante for melaninproduk

Hva er en dominant lidelse? En dominant lidelse er en genetisk tilstand som er forårsaket av en mutasjon i en enkelt kopi av et gen. Dette betyr at hvis et individ har én kopi av det muterte genet,

Hva er årsakene til syndrom? Det er mange forskjellige årsaker til syndromer, avhengig av det spesifikke syndromet det er snakk om. Noen vanlige årsaker inkluderer: * Genetiske faktorer: Noen syndro

Hva er årsaken til Klinefelters syndrom? Klinefelters syndrom er en genetisk lidelse forårsaket av tilstedeværelsen av en ekstra kopi av X-kromosomet hos menn. Dette resulterer i en kromosomal sammensetning av X

Hvilket utsagn er sant om recessive kjønnsbundne egenskaper som fargeblindhet? Recessive kjønnsbundne egenskaper er mer vanlig hos menn enn hos kvinner. Forklaring: Siden menn bare har ett X-kromosom, vil de være fargeblinde hvis de arver en reces

Bærer menn genet for ryggmargsbrokk? Spina bifida er en nevralrørsdefekt som oppstår når ryggraden og ryggmargen ikke utvikler seg ordentlig. Det er en genetisk tilstand som er forårsaket av en kombinasjon a

Hva forårsaker unormal fosterutvikling og fødselsskader? Det er mange faktorer som kan forårsake unormal fosterutvikling og fødselsskader. Noen av de vanligste årsakene inkluderer: Genetiske faktorer: Noen fødselsskader er for