Utviklingskoordinasjonsforstyrrelse (DCD)? Utviklingskoordinasjonsforstyrrelse (DCD) , også kjent som dyspraksi, er en nevroutviklingsforstyrrelse som påvirker en persons evne til å planlegge, organisere og utføre

Hva er Triple X-syndrom? Trippel X-syndrom, også kjent som 47,XXX eller trisomi X, er en kromosomal tilstand som oppstår når en kvinne har tre X-kromosomer i stedet for de vanlige to. Dette betyr

Flere hvordan påvirker populasjoner 1) Genetisk variasjon. - Mutasjoner:den ultimate kilden til genetisk variasjon; kan være spontane eller forårsaket av miljøfaktorer som stråling eller kjemikalier. - Ge

Typer tvillinger:Hva du bør vite Forstå ulike typer tvillinger:broderlige og identiske Når det gjelder tvillinger, er det to hovedtyper:broderlige tvillinger og eneggede tvillinger. Selv om de kan se l

Hvordan muterer planen din Mutasjoner kan ha ulike typer effekter på din økonomiske plan, avhengig av arten og alvorlighetsgraden av mutasjonene og deres innvirkning på inntektene, utgiftene og inv

Hva er Lower Crossed Syndrome? Syndrom med nedre kryss er en muskelubalanse som påvirker musklene i korsryggen, baken og hoftene. Den er preget av svake og forlengede hoftebøyere og magemuskler, og str

Vitex:Hjelper det premenstruelt syndrom? Vitex:Hjelper det premenstruelt syndrom? Premenstruelt syndrom (PMS) er en gruppe symptomer som oppstår i dagene eller ukene frem til en kvinnes menstruasjon. Symptomer

Hva er Charles Bonnets syndrom? Charles Bonnets syndrom (CBS) er en tilstand der en person som er synshemmet opplever levende, komplekse visuelle hallusinasjoner. Disse hallusinasjonene kan være alt fra

Gener vs. livsstil:Hva betyr mest for helsen? Nature vs. pleie er en langvarig debatt innen helseforskning, med forskere som utforsker de relative bidragene til genetikk og livsstilsfaktorer til generell helse. Mens

Hvordan genterapi behandler arvede netthinnedystrofier Genterapi har store løfter når det gjelder behandling av arvelige netthinnedystrofier (IRD), en gruppe genetiske lidelser som forårsaker synstap og blindhet ved å skade n

Hva er genomisk medisin? Genommedisin er en revolusjonerende tilnærming til helsetjenester som bruker individets genetiske informasjon til å veilede medisinske beslutninger og intervensjoner. Den

Hva bør du vite om sentralt ledningssyndrom? Sentralt ledningssyndrom (CCS) er en type ryggmargsskade som oppstår når den sentrale delen av ryggmargen er skadet. Dette kan forårsake en rekke symptomer, inkludert: *

Hva er Rapunzel syndrom? Trichobezoar eller Rapunzel syndrom , er en ekstremt sjelden tilstand der en person får i seg sitt eget hår og danner en hårball eller annen type bezoar i magen eller tyn

AMD:Hva du bør vite om tidlig debut Aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD) er en ledende årsak til blindhet hos eldre voksne, men det kan også ramme yngre mennesker. Tidlig debut AMD er definert som AMD so

Hva du kan forvente av genomisk testing Hva er genomisk testing? Genomisk testing er en type medisinsk test som analyserer en persons DNA eller RNA for å identifisere genetiske varianter, for eksempel mutasjo

Hvordan målretting mot ett gen behandler spinal muskelatrofi Tittel:Hvordan målretting mot ett gen behandler spinal muskelatrofi Spinal muskelatrofi (SMA) er en sjelden genetisk lidelse som påvirker de motoriske nevronene i ryggm

Hva er Tethered Cord Syndrome? Tethered cord syndrome er en sjelden nevrologisk tilstand som oppstår når ryggmargen er unormalt festet til vevet som omgir ryggraden. Normalt henger ryggmargen fritt i r

Hva er klassisk medfødt binyrehyperplasi? Klassisk medfødt binyrehyperplasi (CAH) er en sjelden autosomal recessiv genetisk lidelse som påvirker binyrene, plassert over nyrene. Det påvirker produksjonen av hormon

Hva er myelodysplastiske syndromer (MDS)? Myelodysplastiske syndromer (MDS) er en gruppe sjeldne blodsykdommer som påvirker blod og benmarg. De er preget av unormal produksjon av blodceller, inkludert røde blodce

Hvordan Churg-Strauss syndrom påvirker Hvordan Churg-Strauss syndrom påvirker Churg-Strauss syndrom (CSS) er en sjelden tilstand som påvirker blodårene. Det er en alvorlig og ofte livstruende sykdom. CSS er

Hva du bør vite om rensende lidelse Purging disorder er en spiseforstyrrelse som involverer gjentatte episoder med overspising etterfulgt av purging. Rensing kan ha mange former, inkludert oppkast, bruk av

Ikke-binære mennesker:Hva du skal vite Ikke-binære mennesker er individer hvis kjønnsidentitet ikke utelukkende passer inn i kategoriene mann eller kvinne. De kan identifisere seg som et sted i mellom, som båd

Hva er delesjonssyndrom? Delesjonssyndrom refererer til en genetisk tilstand forårsaket av tap eller sletting av en bestemt region av DNA fra et kromosom. Dette tapet kan resultere i fravær eller

Prestehus-Turner-syndrom:Hva du trenger å vite Personage-Turner-syndrom Også kjent som: nevralgisk amyotrofi Hva er det? Parsonage-Turner syndrom er en sjelden nevrologisk tilstand som forårsaker plutselige, alv

Hva du bør vite om teratogener og fødselsskader Teratogener er stoffer som kan forårsake fødselsskader når de er tilstede i miljøet til en gravid kvinne. De kan påvirke et foster i utvikling når som helst under svanger

Hvorfor svarte befolkninger har høyere risiko for DVT Det er flere faktorer som bidrar til høyere risiko for dyp venetrombose (DVT) blant svarte populasjoner. Noen av nøkkelfaktorene inkluderer: Genetiske faktorer: Svarte i

Hvilket PANDAS syndrom? PANDAS syndrom (pediatriske autoimmune nevropsykiatriske lidelser assosiert med streptokokkinfeksjoner) er en nevropsykiatrisk lidelse som debuterer i barndommen karakter

Hvordan diagnostisere Triple X syndrom som oppstår når en ekstra X -kromosomet er festet til hver celle i et kvinnelig organ , påvirker Triple X syndrom omtrent 0,1 prosent av befolkningen . Mens kvinner med T

Hvordan diagnostisere Turner syndrom Med en forekomst på cirka ett tilfelle per 2500 kvinner fødsler , er Turner syndrom en relativt sjelden genetisk kromosomfeil som rammer bare jenter . Den er karakteriser

Hvordan diagnostisere Trisomi 13 Noen ganger referert til som Patau syndrom , Trisomi 13 oppstår når et barn blir født med en ekstra trettende kromosom til stede i noen av eller alle sine celler . Selv o

Hvordan diagnostisere Fargeblindhet En person med fargeblindhet ikke er i stand til å skille noen av eller alle de fargene som er synlige for en person med normalt fargesyn . Fargeblindhet faller inn i tre

Hvordan behandle Lipomas Folk synes det er skremmende når de oppdager klumper under huden . Ofte er det rett og slett noe som kalles en lipoma . Disse er ikke- kreftsvulster laget av fett , er de

Hvordan gjenkjenne Dverger Dverger er ikke så uvanlig som noen kanskje tror . Det er over 200 typer av dverger , selv om de tre vanligste er achondroplasia , diastrophic dysplasi og spondyloepiphys

Hvordan gjenkjenne symptomene på muskeldystrofi Muskeldystrofi er en gruppe sykdommer som forårsaker progressiv muskelsvakhet og tap av funksjon . Det er over tretti sykdommer som er klassifisert som muskeldystrofi . A

Hvordan behandle Gilberts syndrom Hvis du har blitt diagnostisert med Gilbert syndrom , det viktigste du trenger å vite er at det er en mild leversykdom som ikke vanligvis føre til alvorlige helsemessige

Hvordan snakke til et barn med Down syndrom Kommunikasjonsferdigheter kan være vanskelig for barn med Downs syndrom til mester : tale forsinkelser og hørselsproblemer kan være faktorer , men disse barna er ofte min

Hvordan få Resources for en Down syndrom Barn Hvis ditt barn eller et familiemedlem er diagnostisert med Downs syndrom , kan du være på jakt etter mer informasjon og ressurser . Heldigvis , det er mange steder du kan

Hvordan takle et barn med Dverger Det er mange forskjellige sykdommer som forårsaker dverger . Men de fleste dverger er forårsaket av en lidelse som kalles achondroplasia . Barn vokser ikke utover ca 4 me

Hvordan takle Klinefelter syndrom Klinefelters syndrom er en kromosomfeil som bare rammer menn . De fleste av oss har 23 par kromosomer . Hvis en person er født med færre eller flere enn 23 par , vil noen

Hvordan behandle Fatty Oksidasjon Disorder Fatty oksidasjon lidelse er navnet gitt til en gruppe genetiske metabolske forstyrrelser . Det er forårsaket av en manglende eller feil arbeids enzym . Personer med sykdo

Hvordan diagnostisere Ankyloglossia Ankyloglossia er en medfødt misdannelse av tungen kjent som tungen tie . Det har ikke en enhetlig definisjon , og dette har resultert i ulike rapportert forekomst priser

Hvordan reagere hvis en venns baby har Down syndrom Læring at en nyfødt har Down syndrom kan være en oppskakende tid for nye foreldre . Følelser spenner fra frykt til sinne til sorg . Støttende venner som vet hva de skal g

Hvordan leve med muskeldystrofi muskeldystrofi ( MD ) påvirker bevegelse og kontroll av muskler og , i noen tilfeller , de indre organer . Etter hvert som sykdommen utvikler seg, musklene gradvis svekke

Hvordan identifisere hemochromatosis hemochromatosis er en arvelig tilstand som fører til at kroppen å absorbere for mye jern fra maten . Jernet bygger seg opp og arbeider seg inn i leveren , bukspyttkjertel

Hvordan identifisere Marfans syndrom Marfans syndrom er en tilstand der bindevevet av aorta , øyne og hud er defekt . I mange tilfeller er denne lidelse arvet. Det kan føre til problemer med syn , huden og h

Slik unngår muskeldystrofi Fordi muskeldystrofi er en genetisk lidelse , er det ingen måte å forebygge sykdommen . Det er mange genetiske tester tilgjengelig for å avgjøre hvorvidt en person er san

Hvordan holde fra å falle med Hsp Arvelig spastisk paraplegi ( HSP ) er en samlebetegnelse for ulike grupper av genetiske lidelser som har de samme primære egenskaper av stivhet ( spastisitet ) og svakhet

Hvordan identifisere Arvelig Spastisk paraplegi er Arvelig spastisk paraplegi ( HSP ) ellers kjent som familiær spastisk paralyse . Dette refererer til en gruppe av lidelser som er genetisk i naturen , og utviser de sa

Hvordan identifisere Retts syndrom Retts syndrom er en genetisk utviklingsforstyrrelse som forekommer oftest hos kvinner . Det vises i anslagsvis 1 av hver 15 000 kvinnelige fødsler rundt om i verden , uav

Hvordan identifisere Huntingtons sykdom Huntingtons sykdom er en nevro - genetisk lidelse . De fleste Huntington -pasienter ikke kjenner det er utbruddet før etter at de er 40 år gamle . Hvis et barn eller ung